protos


RESULTADOS: 1

  •     FARMA DELIVERY
  •      PROTOS
  •      Apresentação: 2000 MG CX C/ 28 SACHÊS COM PÓ GRANULADO P/ SUSPENSÃO ORAL 
  •      Princípio Ativo: RANELATO DE ESTRÔNCIO...
  •      Fabricante: LABORATÓRIOS SERVIER DO BRASIL LTDA
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7898029557222
     
    PMC: 194.9
  •      R$ 134.91
     



 INFORMAÇÕES DO MEDICAMENTO


RANELATO DE ESTRÔNCIO


Para que serve o Ranelato de Estrôncio

Ranelato de Estrôncio (substância ativa) (substância ativa) é indicado no tratamento da osteoporose grave

  • Em mulheres pós-menopáusicas;
  • Em homens adultos com elevado risco de fratura, para quem o tratamento com outros medicamentos aprovados na osteoporose não seja possível devido a, por exemplo, contraindicações ou intolerância.

Em mulheres pós-menopáusicas, o Ranelato de Estrôncio (substância ativa) reduz o risco de fraturas vertebrais e do quadril.

A decisão de prescrever Ranelato de Estrôncio (substância ativa) deve ser baseada numa avaliação dos riscos globais de cada paciente.

Contraindicação do Ranelato de Estrôncio

  • Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos componentes da fórmula listados na seção composição;
  • Eventos tromboembólicos venosos (TEV) atuais ou anteriores incluindo trombose venosa profunda ou embolismo pulmonar;
  • Imobilização temporária ou permanente devido, por exemplo, a recuperação pós-cirúrgica ou estar acamado de forma prolongada;
  • Estabelecido, atual ou histórico médico de doença isquêmica cardíaca, doença arterial periférica e/ou doença cerebrovascular;
  • Hipertensão não-controlada.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

Como usar o Ranelato de Estrôncio

O tratamento deve ser iniciado apenas por um médico com experiência no tratamento da osteoporose.

Uso Oral.

O granulado dos sachês deve ser tomado como uma suspensão num copo contendo no mínimo 30ml (aproximadamente um terço de um copo normal) de água.

Embora os estudos de utilização tenham demonstrado que o Ranelato de Estrôncio (substância ativa) é estável em suspensão durante 24h após preparação, a suspensão deve ser tomada imediatamente após ser preparada.

Pacientes idosos

A eficácia e segurança do Ranelato de Estrôncio (substância ativa) foram estabelecidas numa vasta faixa etária (até 100 anos à inclusão) de homens adultos e mulheres pós-menopáusicas com osteoporose. Não é necessário ajuste da dose relacionado com a idade.

Pacientes com disfunção renal

O Ranelato de Estrôncio (substância ativa) não é recomendado para pacientes com disfunção renal grave (clearance da creatinina inferior a 30mL/min). Não é necessário ajuste da dose em pacientes com disfunção renal leve a moderada (clearance da creatinina de 30-70mL/min).

Pacientes com disfunção hepática

Não é necessário ajuste da dose em pacientes com disfunção hepática.

População pediátrica

A segurança e eficácia de Ranelato de Estrôncio (substância ativa) em crianças com menos de 18 anos de idade não foram estabelecidas. Não existem dados disponíveis.

Posologia

A dose recomendada é de um sachê de 2g, uma vez por dia, por via oral.

Devido à natureza da doença tratada o Ranelato de Estrôncio (substância ativa) destina-se ao uso prolongado.

A absorção do Ranelato de Estrôncio (substância ativa) é reduzida pelos alimentos, leite e produtos derivados, portanto Ranelato de Estrôncio (substância ativa) deve ser administrado no intervalo das refeições. Devido à lenta absorção, Ranelato de Estrôncio (substância ativa) deve ser tomado à hora de deitar, preferencialmente pelo menos duas horas após a refeição.

Os doentes tratados com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) devem receber suplemento de vitamina D e de cálcio se a dieta for inadequada.

Reações Adversas do Ranelato de Estrôncio

Resumo do perfil de segurança

Ranelato de Estrôncio (substância ativa) foi estudado em ensaios clínicos que envolveram aproximadamente 8000 participantes.

A segurança a longo prazo foi avaliada em mulheres pós-menopáusicas com osteoporose, tratadas até 60 meses com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) 2g/dia (n=3.352) ou com placebo (n=3.317) em estudos de fase III. A idade média foi de 75 anos no início do estudo e 23% das pacientes tinham entre 80 e 100 anos de idade.

Em uma análise conjunta de estudos randomizados controlados com placebo em pacientes com osteoporose pós-menopausa, as reações adversas mais comuns foram náusea e diarreia, que foram geralmente notificadas no início do tratamento, sem que se observasse mais tarde uma diferença significativa entre os grupos. A descontinuação da terapêutica foi devida principalmente à ocorrência de náuseas.

Não existiram diferenças na natureza das reações adversas entre os grupos de tratamento, independentemente da idade no momento da inclusão ser superior ou inferior a 80 anos.

Tabela com a lista de reações adversas

As seguintes reações adversas foram notificadas durante os estudos clínicos e/ou uso pós comercialização do Ranelato de Estrôncio (substância ativa).

As reações adversas estão listadas usando a seguinte convenção (frequência versus placebo)

  • Muito comuns (>1/10);
  • Comuns (>1/100 e <1/10);
  • Incomum (>1/1.000 e < 1/100);
  • Rara (>1/10.000 e <1/1.000);
  • Muito rara (<1/10.000);
  • Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).
Classe de sistemas de órgãos Frequência Reações Adversas

Doenças do sangue e do sistema linfático

Incomum Linfadenopatia (em associação com reações de hipersensibilidade cutânea)

Raro

Insuficiência da medula óssea#
Eosinofilia (em associação com reações de hipersensibilidade cutânea)
Distúrbios do metabolismo e nutricionais Comum Hipercolesterolemia

Perturbações de ordem psiquiátrica

Comum Insônia
Incomum Estado confusional

Doenças do Sistema nervoso

Comum

Cefaléia
Alterações na consciência
Perda de memória
Tonturas
Parestesia
Incomum Convulsões
Doenças do ouvido e do labirinto Comum Vertigens
Desordens Cardíacas Comum Infarto do Miocárdio
Vasculopatias Comum Tromboembolismo Venoso (TEV)
Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino Comum Hiper-reatividade brônquica

Doenças gastrointestinais

Comum

Náusea
Diarreias e fezes pastosas
Vômitos
Dores abdominais
Dores gastrointestinais
Refluxo Gastroesofágico
Dispepsia
Constipação
Flatulência

Incomum

Irritação da mucosa oral (Estomatites e/ou ulceração da boca)
Boca

Desordens hepatobiliares

Comum Hepatite
Incomum Aumento das transaminases séricas (em associação com reações de hipersensibilidade cutânea)

Desordens dos tecidos cutâneos e subcutâneos

Muito comum Reações de hipersensibilidade cutânea (eritema, prurido, urticária, angioedema§
Comum Eczema

Incomum

Dermatite
Alopecia
Raro Erupção Cutânea com Eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) (ver item 5)#
Muito raro Reações adversas graves cutâneas (SCARs): Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica*#
Desordens musculoesqueléticas e dos tecidos conjuntivos Muito comum Dor musculoesquelética (espasmo muscular, mialgia, dor óssea, artralgia e dor nas extremidades) §

Perturbações gerais e alterações no local de administração

Comum Edema periférico

Incomum

Pirexia (em associação com reações de hipersensibilidade cutânea)
Mal-estar geral
Exames complementares de diagnóstico Comum Aumento da creatina-fosfoquinase (CPK) no sangue ª

§ A frequência nos Ensaios Clínicos foi similar no grupo tratado com o medicamento e o grupo tratado com placebo.
* Notificado em países asiáticos como raro. 
 # Para reações adversas não observadas nos ensaios clínicos, o limite superior do intervalo de confiança de 95% não é maior do que 3/X com X representando o tamanho total da amostra resumido em todos os estudos ensaios clínicos relevantes.
 ª Fração musculoesquelética > 3 vezes o limite superior do intervalo normal. Na maioria dos casos, estes valores normalizam espontaneamente sem qualquer alteração do tratamento.

Descrição de reações adversas selecionadas

Tromboembolismo venoso

Nos estudos de fase III, a incidência anual de tromboembolismo venoso (TEV) observada ao longo de 5 anos, foi aproximadamente de 0,7%, com um risco relativo de 1,4 (IC 95% = [1,0; 2,0]) nos pacientes tratados com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) em comparação com o placebo.

Infarto do miocárdio

Em uma análise conjunta de estudos randomizados controlados com placebo em pacientes com osteoporose pós-menopausa, tem sido observado um aumento significativo de infarto do miocárdio em pacientes tratados Ranelato de Estrôncio (substância ativa) em comparação com placebo (1,7% versus 1,1%), com um risco relativo de 1,6 (IC 95% = [1,07; 2,38]).

Reporte de suspeita de reações adversas

O reporte de suspeita de reações adversas após autorização do medicamento é importante. Esta ação permite o monitoramento contínuo do balanço risco/benefício do medicamento.

Profissionais de saúde são solicitados a reportar qualquer suspeita de reações adversar via sistema nacional de notificação mencionado abaixo.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Interação Medicamentosa do Ranelato de Estrôncio

Como os cátions bivalentes formam complexos com as tetraciclinas orais (por exemplo, doxicilina) e quinolonas (por exemplo, ciprofloxacino) ao nível gastrointestinal reduzindo por isso a sua absorção, não é recomendável a administração simultânea de Ranelato de Estrôncio (substância ativa) com estes medicamentos.

Como medida de precaução, o tratamento com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) deve ser suspenso durante o tratamento com tetraciclinas orais ou quinolonas.

Um estudo de interação clínica in vivo, demonstrou que a administração de hidróxidos de alumínio e magnésio duas horas antes ou em simultâneo com o Ranelato de Estrôncio (substância ativa) causou uma ligeira diminuição na absorção do Ranelato de Estrôncio (substância ativa) (diminuição de 20-25% da ASC), enquanto que a absorção não foi praticamente afetada quando se administrou o antiácido duas horas após o Ranelato de Estrôncio (substância ativa). Por isso, é preferível tomar os antiácidos pelo menos duas horas após a administração de Ranelato de Estrôncio (substância ativa).

No entanto, quando este regime posológico não for possível devido à administração de Ranelato de Estrôncio (substância ativa) ser recomendada ao deitar, é aceitável a tomada concomitante.

Não foi observada interação com suplementos orais de vitamina D.

Não houve evidência de interações clínicas ou aumento relevante dos níveis sanguíneos de estrôncio, com os medicamentos habitualmente prescritos concomitantemente com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) na população alvo, durante os ensaios clínicos.

Estes incluíram anti-inflamatórios não-esteroidais (incluindo ácido acetilsalicílico), anilidas (como o paracetamol), bloqueadores H2 e inibidores da bomba de prótons, diuréticos, digoxina e glicosídeos cardíacos, nitratos orgânicos e outros vasodilatadores para doenças cardíacas, bloqueadores dos canais de cálcio, betabloqueadores, inibidores da ECA, antagonistas da angiotensina II, agonistas seletivos dos adrenoreceptores beta-2, anticoagulantes orais, inibidores da agregação plaquetária, estatinas, fibratos e derivados benzodiazepínicos.

Precauções do Ranelato de Estrôncio

Eventos cardíacos isquêmicos

Em uma análise conjunta de estudos randomizados controlados com placebo, em mulheres pós menopáusicas osteoporóticas, observou-se um aumento significativo de infarto do miocárdio nas pacientes tratados com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) comparativamente com o placebo.

Antes do início do tratamento, os pacientes devem ser avaliados relativamente ao risco cardiovascular.

Os pacientes com fatores de risco significativos para eventos cardiovasculares (isto é, hipertensão, hiperlipidemia, diabetes mellitus e tabagismo) só devem ser tratados com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) após cuidadosa avaliação.

Durante o tratamento com Ranelato de Estrôncio (substância ativa), estes riscos cardiovasculares devem ser monitorizados em intervalos regulares, geralmente a cada 6 a 12 meses.

O tratamento deve ser descontinuado se os pacientes desenvolverem doença isquêmica cardíaca, doença arterial periférica, doença cerebrovascular ou se tiverem hipertensão não controlada.

Tromboembolismo venoso

Nos estudos de fase III controlados com placebo, o tratamento com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) foi associado a um aumento da incidência anual de tromboembolismo venoso (TEV), incluindo embolismo pulmonar. A causa deste achado é desconhecida. Ranelato de Estrôncio (substância ativa) está contraindicado em pacientes com história de eventos tromboembólicos venosos e deve ser usado com precaução em pacientes com risco de TEV.

Deve ser reavaliada a necessidade de continuar o tratamento com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) em pacientes com mais de 80 anos de idade e em risco de TEV. Ranelato de Estrôncio (substância ativa) deve ser interrompido o mais cedo possível no caso de uma doença ou uma situação que leve à imobilização e tomadas as medidas preventivas adequadas.

A terapêutica não deve ser retomada até que a situação inicial esteja resolvida e o paciente tenha recuperado a mobilidade. Quando um TEV ocorre, Ranelato de Estrôncio (substância ativa) deve ser descontinuado.

Pacientes com disfunção renal

Na ausência de dados de segurança em pacientes com disfunção renal grave tratados com Ranelato de Estrôncio (substância ativa), Ranelato de Estrôncio (substância ativa) não é recomendado em pacientes com um clearance de creatinina inferior a 30 mL/min.

De acordo com a boa prática clínica, recomenda-se uma avaliação periódica da função renal em pacientes com disfunção renal crônica. A continuação do tratamento com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) em pacientes que desenvolvam disfunção renal grave deve ser considerada numa base individual.

Reações na pele

Têm sido relatadas com o uso de Ranelato de Estrôncio (substância ativa) reações cutâneas que colocam a vida em risco (Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrólise epidérmica tóxica (TEN) e erupção cutânea medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS)).

Os pacientes devem ser alertados sobre os sinais e sintomas e monitorados cuidadosamente para o aparecimento de reações cutâneas. O risco é mais elevado para ocorrência de SJS ou TEN nas primeiras semanas de tratamento e habitualmente cerca de 3-6 semanas para o DRESS.

Se houver sintomas ou sinais de SJS ou TEN (erupção cutânea progressiva, geralmente com bolhas ou lesões das mucosas) ou DRESS (erupção cutânea, febre, eosinofilia e envolvimento sistêmico (por exemplo: adenopatia, hepatite, nefropatia intersticial, doença pulmonar intersticial)) o tratamento com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) deve ser interrompido imediatamente.

Os melhores resultados no controle de SJS, TEN e DRESS provém de um diagnóstico precoce e da interrupção imediata do medicamento suspeito. A descontinuação precoce está associada a um melhor prognóstico.

O resultado do DRESS é favorável na maioria dos casos após a interrupção de Ranelato de Estrôncio (substância ativa) e depois de se iniciar, quando necessário, a terapêutica com corticosteroides. A recuperação pode ser lenta e têm sido notificados casos de recorrências da síndrome após a descontinuação da terapêutica com corticosteroides.

Se os pacientes desenvolveram SJS, TEN ou DRESS o tratamento com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) não deve mais ser retomado nestes pacientes.

Uma maior incidência de notificações, ainda que raras, de reações de hipersensibilidade incluindo erupção cutânea, SJS ou TEN em pacientes de origem asiática têm sido relatadas.

Interações com testes laboratoriais

O estrôncio interfere com os métodos colorimétricos para determinação das concentrações sanguíneas e urinárias de cálcio. Por isso, na prática clínica, a espectrometria de massa com plasma indutivamente acoplado ou a espectrometria de absorção atômica deverão ser os métodos usados para garantir uma determinação exata das concentrações sanguíneas e urinárias de cálcio.

Excipientes

Ranelato de Estrôncio (substância ativa) contém aspartamo, uma fonte de fenilalanina, que pode ser prejudicial às pessoas com fenilcetonúria.

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.

Gravidez

Não existem dados sobre a utilização de Ranelato de Estrôncio (substância ativa) em mulheres grávidas. Em altas doses, os estudos em animais revelaram efeitos reversíveis nos ossos dos descendentes de ratos e coelhos tratados durante a gestação. Se Ranelato de Estrôncio (substância ativa) for utilizado inadvertidamente durante a gravidez, o tratamento deverá ser interrompido.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação

Os dados físico-químicos sugerem excreção do Ranelato de Estrôncio (substância ativa) no leite humano. Ranelato de Estrôncio (substância ativa) não deve ser utilizado durante a amamentação.

Fertilidade

Nos estudos em animais não foram observados efeitos na fertilidade masculina ou feminina.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e utilizar máquinas

Os efeitos do Ranelato de Estrôncio (substância ativa) sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezíveis.

Ação do Ranelato de Estrôncio

Resultados de eficácia

A osteoporose é definida como uma DMO da coluna ou do colo do fêmur 2,5 DP ou mais, abaixo do valor médio de uma população jovem normal. São vários os fatores de risco associados à osteoporose pós-menopáusica incluindo massa óssea reduzida, densidade mineral óssea reduzida, menopausa precoce, histórico de tabagismo e histórico familiar de osteoporose. A consequência clínica da osteoporose são as fraturas.

O risco de fraturas aumenta com o número de fatores de risco.

Tratamento da osteoporose pós-menopáusica

O programa de estudos antifratura do Ranelato de Estrôncio (substância ativa) foi constituído por dois estudos de fase III controlados com placebo: o estudo SOTI e o estudo TROPOS. SOTI envolveu 1.649 mulheres pós-menopáusicas com osteoporose estabelecida (DMO lombar reduzida e fraturas vertebrais prévias) e com uma média de idade de 70 anos. TROPOS envolveu 5.091 mulheres pós-menopáusicas com osteoporose (DMO do colo do fêmur reduzida e fraturas prévias em mais da metade delas) com uma idade média de 77 anos.

No total, SOTI e TROPOS incluíram 1.556 pacientes com mais de 80 anos na inclusão (23,1% da população do estudo). Em adição ao seu tratamento (2 g/dia de Ranelato de Estrôncio (substância ativa) ou placebo), as pacientes receberam suplementos adaptados de cálcio e vitamina D ao longo de ambos os estudos.

Ranelato de Estrôncio (substância ativa) reduziu o risco relativo de uma nova fratura vertebral em 41% ao longo de 3 anos, no estudo SOTI (tabela 1).

O efeito foi significativo desde o primeiro ano. Foram demonstrados benefícios semelhantes em mulheres com múltiplas fraturas iniciais. Relativamente às fraturas vertebrais clínicas (definidas como fraturas associadas a raquialgias e/ou diminuição da altura de pelo menos 1 cm), o risco relativo foi reduzido em 38%.

Ranelato de Estrôncio (substância ativa) também reduziu o número de pacientes com diminuição de pelo menos 1 cm de altura em comparação com o placebo. A avaliação da qualidade de vida com a escala específica QUALIOST, assim como os resultados de percepção de Saúde Geral da escala geral SF-36 indicaram o benefício do Ranelato de Estrôncio (substância ativa), comparativamente ao placebo.

A eficácia do Ranelato de Estrôncio (substância ativa) em reduzir o risco de novas fraturas vertebrais foi confirmada com o estudo TROPOS, incluindo pacientes osteoporóticas sem fraturas de fragilidade iniciais.

Em pacientes com mais de 80 anos de idade no momento da inclusão, uma análise conjunta dos estudos SOTI e TROPOS demonstrou que Ranelato de Estrôncio (substância ativa) reduziu o risco relativo de novas fraturas vertebrais em 32% ao longo de 3 anos (incidência de 19,1% com o Ranelato de Estrôncio (substância ativa) vs. 26,5% com o placebo).

Em uma análise conjunta a posteriori dos pacientes dos estudos SOTI e TROPOS com uma DMO inicial da coluna e/ou do colo do fêmur osteopênica e sem fraturas prévias, mas com pelo menos um fator de risco adicional de fratura (N = 176), Ranelato de Estrôncio (substância ativa) reduziu o risco de uma primeira fratura vertebral em 72% ao longo de 3 anos (incidência de fratura vertebral com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) de 3,6% vs. 12,0% com o placebo).

Foi realizada uma análise a-posteriori de um sub-grupo de pacientes do estudo TROPOS com um interesse clínico particular e com elevado risco de fratura [definido por uma DMO do colo femoral com um T-score ≤ 3DP (intervalo para o fabricante correspondente a 2,4 DP usando o NHANES III) e com idade ≥ 74 anos (n = 1.977, i.e. 40% da população do estudo TROPOS)].

Neste grupo, ao longo de 3 anos de tratamento, Ranelato de Estrôncio (substância ativa) reduziu o risco relativo de fratura do colo do fêmur em 36% comparativamente ao grupo placebo (tabela 2).

Em estudo comparativo de avaliação de tratamento antiosteoporótico e seus efeitos na qualidade óssea foram comparados Ranelato de Estrôncio (substância ativa) e alendronato.

Após um ano de tratamento, o grupo tratado com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) apresentou significativamente efeitos maiores na melhoria da qualidade óssea do que no grupo tratado com alendronato, para microestrutura de tíbia distal, incluindo parâmetros trabeculares e corticais, em mulheres com osteoporose pós-menopausa.

Tratamento da Osteoporose em homens

A eficácia de Ranelato de Estrôncio (substância ativa) em homens com osteoporose foi demonstrada em um estudo de dois anos de duração, duplo cego, placebo controlado, com uma análise principal após um ano em 243 pacientes (da população em intenção de tratar, 161 pacientes receberam Ranelato de Estrôncio (substância ativa)) com elevado risco de fratura (idade média 72,7 anos, média da DMO lombar com um valor de T-score de -2,6%; 28% de fratura vertebral prevalente).

Todos os pacientes receberam suplementos de cálcio (1000mg) e vitamina D (800 UI).

Foi observado um aumento estatisticamente significativo da DMO ao 6o mês após o início do tratamento com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) versus placebo.

Após 12 meses, foi observado um aumento estatisticamente significativo da DMO média da coluna lombar, principal critério de eficácia (E (SE)= 5,32% (0,75); 95% IC = [3,86;6,79]; p<0,001), e semelhante ao observado nos principais estudos antifratura de fase III realizados em mulheres pós menopausa.

Após 12 meses foram observadas melhorias estatisticamente significativas da DMO do colo do fémur e DMO do quadril total (p<0,001).

Características Farmacológicas

Propriedades farmacodinâmicas

Mecanismo de ação

In vitro, o Ranelato de Estrôncio (substância ativa)
  • Aumenta a formação de osso em culturas de tecido ósseo, bem como a replicação do precursor dos osteoblastos e a síntese de colágeno em cultura de células ósseas;
  • Reduz a reabsorção óssea através da diminuição da diferenciação dos osteoclastos e da atividade de reabsorção.

Isto resulta num reequilíbrio do turnover ósseo a favor da formação do osso.

A atividade do Ranelato de Estrôncio (substância ativa) foi estudada em vários modelos não clínicos.

Particularmente em ratos sãos, o Ranelato de Estrôncio (substância ativa) aumenta a massa óssea trabecular, o número de trabéculas e a sua espessura; isto resulta numa melhoria da força óssea.

No tecido ósseo de animais tratados e em humanos, o estrôncio é principalmente adsorvido à superfície do cristal e só substitui levemente o cálcio nos cristais de apatita do novo osso formado. O Ranelato de Estrôncio (substância ativa) não modifica as características do cristal ósseo.

Em biopsias ósseas da crista ilíaca obtidas após 60 meses de tratamento com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) 2g/dia em estudos de fase III, não se observaram efeitos nocivos na qualidade ou na mineralização óssea.

Os efeitos combinados da distribuição do estrôncio no osso e o aumento da absorção de raios-X pelo estrôncio em comparação com o cálcio, levam a um aumento da densidade mineral óssea (DMO) medida por absorciometria radiológica de dupla energia (DXA).

Os dados disponíveis indicam que estes fatores contabilizam aproximadamente 50% da medida da variação da DMO ao longo de 3 anos de tratamento com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) 2g/dia. Isto deve ser considerado quando se interpretam as variações de DMO durante o tratamento com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) Em estudos de fase III, que demonstraram a eficácia antifratura do tratamento com Ranelato de Estrôncio (substância ativa), a DMO média avaliada aumentou desde o início com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) em aproximadamente 4% por ano na coluna lombar e 2% por ano no colo do fêmur, atingindo 13 a 15% e 5 a 6 % respectivamente após 3 anos, dependendo do estudo.

Em ensaios de fase III, em comparação com o placebo, os marcadores bioquímicos de formação óssea (fosfatase alcalina específica do osso e pró-peptídeo C-terminal do pró-colágeno tipo I) aumentaram e os de reabsorção óssea (ligações cruzadas de C-telopeptídeo sérico e N-telopeptídeo urinário) diminuíram desde o terceiro mês até ao terceiro ano de tratamento.

Secundariamente aos efeitos farmacológicos do Ranelato de Estrôncio (substância ativa) foram observadas ligeiras reduções do nível sérico do cálcio e do hormônio da paratireóide (PTH), aumento das concentrações sanguíneas do fósforo e da atividade da fosfatase alcalina total, sem a observação de consequências clínicas.

Propriedades farmacocinéticas

O Ranelato de Estrôncio (substância ativa) é constituído por 2 átomos de estrôncio estável e 1 molécula de ácido ranélico, a parte orgânica que permite o melhor compromisso em termos de peso molecular, farmacocinética e aceitabilidade do medicamento.

As farmacocinéticas do estrôncio e do ácido ranélico foram avaliadas em homens jovens saudáveis e em mulheres pós-menopáusicas saudáveis, bem como durante longas exposições em mulheres osteoporóticas pós-menopáusicas, incluindo mulheres idosas.

Devido à sua elevada polaridade, a absorção, distribuição e ligação às proteínas plasmáticas do ácido ranélico são baixas. Não há acúmulo do ácido ranélico e não há evidência de metabolismo em animais e humanos. O ácido ranélico absorvido é rapidamente eliminado, sem modificações por via renal.

Absorção

A biodisponibilidade absoluta do estrôncio é cerca de 25% (entre 19-27%) após uma dose oral de 2 g de Ranelato de Estrôncio (substância ativa). As concentrações plasmáticas máximas são alcançadas 3-5 horas após uma dose única de 2 g. O estado de equilíbrio é atingido após 2 semanas de tratamento.

A ingestão de Ranelato de Estrôncio (substância ativa) com cálcio ou alimentos reduz a biodisponibilidade do estrôncio em aproximadamente 60-70%, comparativamente com a administração 3 horas após a refeição.

Devido à absorção relativamente baixa do estrôncio, a ingestão de alimentos e cálcio deve ser evitada antes e durante a administração de Ranelato de Estrôncio (substância ativa). Os suplementos orais com vitamina D não têm efeito sobre a exposição ao estrôncio.

Distribuição

O estrôncio tem um volume de distribuição de cerca de 1 L/kg. A ligação do estrôncio às proteínas plasmáticas humanas é baixa (25%) e o estrôncio tem uma alta afinidade pelo tecido ósseo.

A medição da concentração do estrôncio nas biopsias ósseas da crista ilíaca dos pacientes tratados durante 60 meses com Ranelato de Estrôncio (substância ativa) 2g/dia, indica que as concentrações do estrôncio no osso podem atingir um platô após cerca de 3 anos de tratamento.

Não existem dados em pacientes que demonstrem a cinética de eliminação do estrôncio do osso após a terapêutica.

Biotransformação

Como um cátion bivalente, o estrôncio não é metabolizado. O Ranelato de Estrôncio (substância ativa) não inibe as enzimas do citocromo P450.

Eliminação

A eliminação do estrôncio é independente da dose e do tempo. A meia-vida efetiva do estrôncio é cerca de 60 horas. A excreção do estrôncio ocorre por via renal e do trato gastrointestinal. O seu clearance plasmático é cerca de 12 mL/min (CV 22%) e seu clearance renal é cerca de 7 mL/min (CV 28%).

Farmacocinética em populações especiais

Pacientes idosos

Os dados de farmacocinética populacionais demonstraram não haver relação entre a idade e o clearance aparente do estrôncio na população alvo.

Disfunção renal

Em pacientes com disfunção renal leve a moderada (clearance da creatinina de 30-70 mL/min), o clearance do estrôncio decresce com a diminuição do clearance da creatinina (aproximadamente 30% de decréscimo para um clearance da creatinina entre 30-70 mL/min) induzindo assim um aumento dos níveis do estrôncio plasmático.

Nos estudos de fase III, 85% das pacientes tinham um clearance da creatinina entre 30 e 70 mL/min e 6% abaixo de 30 mL/min na inclusão da terapia, sendo o clearance médio da creatinina de cerca de 50mL/min. Portanto, nos pacientes com disfunção renal leve a moderada não é necessário nenhum ajuste da dose.

Não existem dados farmacocinéticos em pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina abaixo de 30 mL/min).

Disfunção hepática

Não existem dados farmacocinéticos em pacientes com disfunção hepática. Devido às propriedades farmacocinéticas do estrôncio, não é esperado qualquer efeito.

Dados de segurança pré-clínica

Os dados não clínicos não revelaram riscos especiais para os humanos, segundo estudos convencionais de farmacologia de segurança, genotoxicidade e potencial carcinogênico.

A administração crônica oral de Ranelato de Estrôncio (substância ativa) em altas doses a roedores induziu anomalias ósseas e dentárias, consistindo principalmente em fraturas espontâneas e atraso na mineralização, reversíveis após a descontinuação do tratamento.

Estes efeitos foram reportados com níveis de estrôncio no osso 2-3 vezes superiores aos níveis de estrôncio no osso dos humanos com tratamento superior a 3 anos. Os dados referentes à acumulação a longo prazo do Ranelato de Estrôncio (substância ativa) no esqueleto são limitados.

Estudos de toxicidade em ratos e coelhos durante o desenvolvimento provocaram anomalias ósseas e dentárias (ossos longos encurvados e costelas onduladas) nos descendentes. Nos ratos, estes efeitos foram reversíveis 8 semanas após a parada do tratamento.

Interação Alimentícia do Ranelato de Estrôncio

Alimentos, leite e produtos derivados e medicamentos que contenham cálcio podem reduzir a biodisponibilidade do Ranelato de Estrôncio (substância ativa) em aproximadamente 60-70%. Por isso, a administração de Ranelato de Estrôncio (substância ativa) e desses produtos devem ser separadas por um intervalo de pelo menos duas horas.



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