imbruvica


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 INFORMAÇÕES DO MEDICAMENTO


IBRUTINIBE


Para que serve o Ibrutinibe

Linfoma de célula do manto (LCM)

Ibrutinibe (substância ativa) é indicado para o tratamento de pacientes adultos com LCM que receberam no mínimo um tratamento anterior contendo rituximabe.

Leucemia linfocítica crônica/Linfoma linfocítico de pequenas células (LLC/LLPC)

Ibrutinibe (substância ativa) é indicado para o tratamento de pacientes que apresentam Leucemia linfocítica crônica/Linfoma linfocítico de pequenas células (LLC/LLPC) que receberam no mínimo um tratamento anterior.

Macroglobulinemia de Waldenström (MW)

Ibrutinibe (substância ativa) é indicado para o tratamento de pacientes com Macroglobulinemia de Waldenström (MW), que receberam no mínimo um tratamento anterior para a patologia.

Contraindicação do Ibrutinibe

Ibrutinibe (substância ativa) é contraindicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida (por exemplo, reações anafiláticas e anafilactoides) ao Ibrutinibe (substância ativa) ou aos excipientes em sua formulação.

Como usar o Ibrutinibe

Ibrutinibe (substância ativa) deverá ser administrado via oral uma vez ao dia com um copo de água, no mesmo horário a cada dia. As cápsulas deverão ser deglutidas inteiras com água e não deverão ser abertas, quebradas ou mastigadas.

Ibrutinibe (substância ativa) não deverá ser administrado com suco de toranja (‘grapefruit’) ou Laranjas de Sevilha.

Ibrutinibe (substância ativa) pode ser tomado antes ou após uma refeição.

Ibrutinibe (substância ativa) deverá ser continuado até a progressão da doença ou até não mais tolerado pelo paciente

Posologia

Linfoma de célula do manto (LCM)

A dose recomendada de Ibrutinibe (substância ativa) para LCM é 560 mg (quatro cápsulas de 140 mg) via oral uma vez ao dia, até a progressão da doença ou até não mais tolerado pelo paciente.

Leucemia linfocítica crônica/Linfoma linfocítico de pequenas células (LLC/LLPC) e Macroglobulinemia de Waldenström (MW)

A dose recomendada de Ibrutinibe (substância ativa) para LLC/LLPC ou MW é de 420 mg (três cápsulas de 140 mg) via oral uma vez ao dia, até a progressão da doença ou até não mais tolerado pelo paciente.

Diretrizes de modificação de dose

Modificações de dose são necessárias para o uso concomitante de inibidores moderados e potentes de CYP3A, uma vez que estes podem aumentar a exposição ao Ibrutinibe (substância ativa).

O tratamento com Ibrutinibe (substância ativa) deverá ser suspenso no caso de qualquer novo início ou piora de toxicidades não hematológicas Grau ≥ 3, neutropenia Grau ≥ 3 com infecção ou febre ou toxicidades hematológicas Grau 4.

Após a resolução dos sintomas de toxicidade para Grau 1 ou valor basal (recuperação), o tratamento com Ibrutinibe (substância ativa) poderá ser reiniciado na dose inicial. No caso de recidiva da toxicidade, reduzir a dose em uma cápsula (140 mg ao dia). Uma segunda redução da dose em 140 mg pode ser considerada conforme necessário. Caso estas toxicidades persistam ou ocorram novamente após duas reduções de dose, descontinuar Ibrutinibe (substância ativa). As modificações de dose recomendadas são descritas abaixo:

Modificações de dose

Ocorrência da toxicidade

Modificação de dose para LCM após recuperação

Modificação de dose para LLC/LLPC/MW após recuperação

Primeira

Reiniciar em 560 mg ao dia

Reiniciar em 420 mg ao dia

Segunda

Reiniciar em 420 mg ao dia

Reiniciar em 280 mg ao dia

Terceira

Reiniciar em 280 mg ao dia

Reiniciar em 140 mg ao dia

Quarta

Descontinuar Ibrutinibe (substância ativa)

Dose omitida

Caso uma dose de Ibrutinibe (substância ativa) não seja administrada no horário programado, esta poderá ser administrada o quanto antes possível no mesmo dia, com retorno ao regime normal no dia seguinte. O paciente não deverá administrar cápsulas adicionais para compensar a dose omitida.

Pacientes pediátricos (≤ 18 anos de idade)

A segurança e a eficácia de Ibrutinibe (substância ativa) não foram avaliadas em crianças.

Insuficiência renal

O Ibrutinibe (substância ativa) possui depuração renal mínima. Não foram realizados estudos clínicos específicos em pacientes que apresentam insuficiência renal. Pacientes com insuficiência renal leve ou moderada foram tratados em estudos clínicos de Ibrutinibe (substância ativa). Não é necessário ajuste de dose para pacientes que apresentam insuficiência renal leve ou moderada (depuração de creatinina >30 mL/min). Deve ser mantida a hidratação e monitoração periódica dos níveis séricos de creatinina. Não há dados em pacientes que apresentam insuficiência renal grave ou em diálise.

Insuficiência hepática

O Ibrutinibe (substância ativa) é metabolizado pelo fígado. Em um estudo de insuficiência hepática, os dados demostraram um aumento na exposição ao Ibrutinibe (substância ativa). Para pacientes com insuficiênica hepática leve (Child-Pugh classe A), a dose recomendada é 280 mg ao dia (duas cápsulas). Para pacientes com insuficiência hepática moderada (Child-Pugh classe B), a dose recomendada é 140 mg (uma cápsula).

Os pacientes devem ser monitorados para sinais de toxicidade ao Ibrutinibe (substância ativa) e seguindo o guia de modificação de dose conforme necessário. Não é recomendado administrar Ibrutinibe (substância ativa) em pacientes com insuficiência hepática severa (Child-Pughclasse C).

Doença cardíaca severa

Pacientes com doença cardiovascular severa foram excluídos do estudo clinico de Ibrutinibe (substância ativa).

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Reações Adversas do Ibrutinibe

Reações adversas são eventos adversos que têm sido considerados de causa razoavelmente associada ao uso de Ibrutinibe (substância ativa), com base na avaliação abrangente das informações de eventos adversos disponíveis.

Uma relação causal com Ibrutinibe (substância ativa) não pode ser estabelecida de forma confiável em casos individuais. Além disso, uma vez que os estudos clínicos são realizados sob condições amplamente variáveis, as taxas de reações adversas observadas em estudos clínicos de um medicamento não podem ser comparadas diretamente às taxas nos estudos clínicos de outro medicamento, podendo não refletir as taxas observadas na prática clínica.

Pacientes idosos

Dos 981 pacientes tratados com Ibrutinibe (substância ativa) , 62% tinham 65 anos de idade ou mais. Pneumonia Grau 3 ou mais ocorreu com maior frequência (≥ 5%) entre os pacientes idosos tratados com Ibrutinibe (substância ativa) (13% dos pacientes com idade ≥ 65 contra 7% dos pacientes < 65 anos de idade).

Leucostase

Foram observados casos isolados de leucostase.

Câncer de pele não-melanoma

Com base em uma análise integrada dos estudos fase 3, controlados e randomizados (PCYC-1112-CA, MCL3001 e outros estudos ), a incidência de câncer de pele não-melanoma foi de 6% nos pacientes tratados com Ibrutinibe (substância ativa) e de 3% nos pacientes tratados com comparador.

Linfoma de célula do manto (LCM)

Os dados descritos a seguir refletem a exposição a Ibrutinibe (substância ativa) em um estudo clínico fase 2 (PCYC- 1104-CA) e um estudo fase 3 randomizado (MCL3001) pacientes com LCM (n=250).

As reações adversas de ocorrência mais comum para LCM (≥ 20%) foram: diarreia, hemorragia (por exemplo, equimose) fadiga, dor musculoesquelética, náusea, infecção do trato respiratório superior, tosse e erupção cutânea.

As reações adversas mais comuns de Grau 3/4 (≥ 5%) foram: neutropenia, trombocitopenia, pneumonia e anemia.

Descontinuação e redução de dose devido a reações adversas

Dos 250 pacientes tratados com Ibrutinibe (substância ativa) para LCM, sete (3%) descontinuaram o tratamento devido a reações adversas. As reações adversas mais frequentes levando à descontinuação do tratamento incluíram hemorragia, pneumonia e trombocitopenia. As reações adversas para redução de dose ocorreram em 6% dos pacientes.

Reações adversas do estudo 1104 estão descritos na tabela a seguir para refletir a exposição ao Ibrutinibe (substância ativa) em pacientes com LCM que receberam pelo menos um tratamento prévio com uma duração mediana do tratamento de 8,3 meses.

As reações adversas estão listadas abaixo por Classe de sistemas de órgãos e frequência. A frequência está definida como

  • Reação muito comum (≥ 1/10);
  • Reação comum (≥ 1/100 e < 1/10);
  • Reação incomum (≥ 1/1.000 e < 1/100);
  • Reação rara (≥ 1/10.000 e < 1/1.000);
  • Reação muito rara (< 1/10.000).

Infecções e infestações

Todos os graus

Muito comum

Sinusite, Infecção do trato respiratório superior, Pneumonia*, Infecção cutânea*

Grau 3-4

Muito comum

Comum

Pneumonia*

Infecção do trato respiratório superior

Distúrbios Oculares

Todos os graus

Muito comum

Conjuntivite

Grau 3-4

Nenhum

Distúrbios Cardiacos

Todos os graus

Comum

Fibrilação atrial

Grau 3-4

Comum

Fibrilação atrial

Distúrbios gastrintestinais

Todos os graus

Comum

Dor abdominal

Grau 3-4

Comum

Dor abdominal

Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo

Todos os graus

Muito comum

Espasmos musculares

Grau 3-4

Nenhum

*Inclui múltiplos termos de reações adversas.

Leucemia linfocítica crônica/Linfoma linfocítico de pequenas células

Os dados descritos a seguir refletem a exposição a Ibrutinibe (substância ativa) em um estudo clínico aberto braço único (Estudo PCYC-1102-CA) que incluiu 51 pacientes e um estudo clínico randomizado (Estudo PCYC-1112-CA) que incluiu 195 pacientes que apresentavam LLC/LLPC, que receberam pelo menos um tratamento prévio e receberam Ibrutinibe (substância ativa).

As reações adversas de ocorrência mais comum nos estudos PCYC-1102-CA e PCYC-1112-CA (≥ 20%,) foram diarreia, dor musculoesquelética, infecção do trato respiratório superior, equimoses, erupção cutânea, náusea, pirexia, neutropenia e anemia.

As reações adversas Grau 3/4 mais comuns (≥ 5%) foram

Neutropenia, pneumonia e trombocitopenia.

Descontinuação e redução de dose devido a eventos adversos

Aproximadamente 9% dos pacientes recebendo Ibrutinibe (substância ativa) nos estudos PCYC-1102-CA e PCYC- 1112-CA descontinuaram o tratamento devido a reações adversas. Estas incluíram infeções, diarreia e hematomas subdurais. As reações adversas que causaram redução de dose ocorreram em aproximadamente 6% dos pacientes.

Pacientes com LLC/LLPC que receberam pelo menos uma terapia anterior

Reações adversas provenientes dos estudos PCYC-1102-CA e PCYC-1112-CA estão presentes na tabela a seguir. A duração mediana do tratamento no estudo PCYC-1102-CA foi 15,6 meses e no estudo PCYC-1112-CA foi 8,6 meses. Pacientes receberam Ibrutinibe (substância ativa) até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável.

As reações adversas estão listadas abaixo por Classe de sistemas de órgãos e frequência. A frequência está definida como

  • Reação muito comum (≥ 1/10);
  • Reação comum (≥ 1/100 e < 1/10);
  • Reação incomum (≥ 1/1.000 e < 1/100);
  • Reação rara (≥ 1/10.000 e < 1/1.000);
  • Reação muito rara (< 1/10.000).

Reações adversas relatadas em pacientes que apresentavam LLC/LLPC tratados com 420 mg de Ibrutinibe (substância ativa) - Estudos PCYC-1102-CA e PCYC-1112-CA (N=246)

Infecções e infestações

 

Todos os graus

 

Muito comum

Infecção do trato respiratório superior, Pneumonia*, Sinusite*

Comum

Infecção do trato urinário, Infecção cutânea*, Sepse*

Grau 3-4

Muito comum

Pneumonia*

Comum

Sinusite*, Infecção do trato urinário, Infecção cutânea*, Sepse*

Incomum

Infecção do trato respiratório superior

Distúrbios do Sistema sanguíneo e linfático
 

Todos os graus

 

Muito comum

Anemia, Neutropenia, Trombocitopenia

Comum

Linfocitose, Leucocitose, Neutropenia Febril

Grau 3-4

Muito comum

Neutropenia

Comum

Anemia, Trombocitopenia, Linfocitose, Leucocitose, Neutropenia Febril

Distúrbios do Sistema nervoso

 

Todos os graus

 

Muito comum

Cefaleia, Tontura

Graus 3-4

Incomum

Cefaleia

Distúrbios oculares


 

Todos os Graus

Comum

Visão turva

Graus 3-4

Nenhum

Distúrbios Cardíacos

 

Todos os Graus

 

Comum

Fibrilação Atrial

Graus 3-4

Comum

Fibrilação Atrial

Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinai

 

Todos os Graus

Comum

Epistaxe

Graus 3-4
  Nenhum

Distúrbios gastrintestinais




 

 

Todos os graus

Muito comum

Equimoses*, Erupção cutânea*, Petéquias

Graus 3-4

Comum

Erupção cutânea*

Incomum

Equimoses*

Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo

 

Todos os Graus

Muito comum

Dor musculoesquelética*, Artralgia

Graus 3-4
Comum

Dor musculoesquelética*

Incomum

Artralgia

Distúrbios gerais e condições no local de administração

 

Todos os Graus

Muito comum

Pirexia

Graus 3-4

Comum

Pirexia

Lesão, envenenamento e complicações de procedimentos

 

Todos os Graus

Comum

Hematoma Subdural

Graus 3-4

Incomum

Hematoma Subdural

*Inclui múltiplos termos de reação adversa.
Pacientes com múltiplos eventos para uma determinada reação adversa são contados somente uma vez para cada condição de reação adversa.

Macroglobulinemia de Waldenström (MW)

Os dados descritos a seguir refletem a exposição à Ibrutinibe (substância ativa) em um estudo clínico aberto que incluiu 63 pacientes com MW tratada previamente.

As reações adversas de ocorrência mais comum nos estudos de MW (≥20%) foram neutropenia, trombocitopenia, diarreia, erupção cutânea, náusea, espasmos musculares e fadiga.

Descontinuação e redução da dose devido a reações adversas

Seis por cento dos pacientes recebendo Ibrutinibe (substância ativa) no estudo clinico de MW descontinuaram o tratamento devido a reações adversas. As reações adversas que levaram a redução de dose ocorreram em 11% dos pacientes.

As reações adversas descritas na tabela a seguir refletem a exposição de Ibrutinibe (substância ativa) com uma duração mediana de 11,7 meses no estudo de MW.

Reações adversas decorrentes do tratamento relatadas ≥ 10% dos pacientes com MW tratados com 420 mg de Ibrutinibe (substância ativa) - Estudo 1118E( N=63)

Infecções e infestações

 

Todos os graus

Muito comum

Sinusite, Infecção do trato respiratório superior, Pneumonia*, Infecção cutânea*

Graus 3-4

 

Comum

Pneumonia, Infecção cutânea

Neoplasia benigna, maligna e inespecífica (incluindo cistos e pólipos)

 

Todos os graus

Muito comum

Câncer de pele*

Graus 3-4

 

Nenhum

Distúrbios do Sistema sanguíneo e linfático

 

Todos os graus

Muito comum

Neutropenia, Trombocitopenia, Anemia

Graus 3-4

Muito comum

Neutropenia, Trombocitopenia

Comum

Anemia

Distúrbios do Sistema nervoso

 

Todos os graus

Muito comum

Tontura, Cefaleia

Graus 3-4

Nenhum

Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais

 

Todos os Graus

Comum

Epistaxe, Tosse

Graus 3-4

Nenhum

Distúrbios gastrointestinais

 

Todos os Graus

Muito comum

Diarreia, Náusea, Estomatite*, Doença do refluxo gastroesofágico

Graus 3-4

Nenhum

Distúrbios de pele e do tecido subcutâneo

 

Todos os graus

Muito comum

Erupção cutânea*, Equimoses*, Prurido

Graus 3-4

Nenhum

Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo

 

Todos os graus

Muito comum

Espasmos musculares, artropatia

Graus 3-4

Nenhum

Distúrbios gerais e condições no local de administração

Todos os Graus

Muito comum

Fadiga

Graus 3-4

Nenhum

*Inclui múltiplos termos de reação adversa.

Dados Pós-comercialização

Adicionalmente às reações adversas reportadas durante os estudos clínicos e listados anteriormente, as reações adversas a seguir foram reportadas durante a experiência pós-comercialização. Devido a essas reações adversas terem sido reportadas voluntariamente a partir de uma população de tamanho incerto, não é sempre possível estimar de forma confiável suas frequências ou estabelecer uma relação causal à exposição do medicamento.

Na tabela abaixo, as frequências são definidas como

  • Reação muito comum (≥ 1/10) (≥10);
  • Reação comum (≥ 1/100 e < 1/10) (≥ 1% e < 10%);
  • Reação incomum (≥ 1/1.000 e < 1/100) (≥0,1% e < 1%);
  • Reação rara (≥ 1/10.000 e < 1/1.000) (≥ 0,01% e < 0,1%);
  • Reação muito rara (< 1/10.000), , incluindo reportes isolados (< 0,01%);
  • Não conhecida: Não pode ser estimada com os dados disponíveis.

 Na tabela a seguir, as reações adversas são apresentadas pela categoria de frequência baseada em taxa de relatos espontâneos e pela categoria de frequência baseada na incidência em estudos clínicos ou estudos epidemiológicos, quando conhecidos.

Reações adversas identificadas durante a experiência de pós-comercialização Ibrutinibe (substância ativa)

Sistema de Classe e Órgãos

Reação Adversa

Categoria da Frequência estimada a partir de taxas de relato espontâneo

Categoria da Frequência estimada a partir de estudos clínicos com Ibrutinibe (substância ativa)

Distúrbios do Sistema Imune

   

Doença Pulmonar Intersticial* †

Incomum

Comum

Distúrbios do metabolismo e nutricionais

   

Síndrome de lise tumoral

Muito rara

Incomum

Distúrbios hepatobiliares

   

Insuficiência hepática*

Muito rara

Não conhecida

Distúrbios de pele e tecido subcutêneo

   

Angioedema

Muito rara

Incomum

Eritema

Muito rara

Não conhecida

Onicoclasia

Incomum

Comum

Síndrome de Stevens-Johnson

Rara

Não conhecida

Urticária

Muito rara

Incomum

*Inclui múltiplos termos de reação adversa.
 Inclui eventos com desfecho fatal.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Interação Medicamentosa do Ibrutinibe

Ibrutinibe (substância ativa) é metabolizado primariamente pelo citocromo P450 enzima 3A (CYP3A).

Agentes que podem aumentar as concentrações plasmáticas de Ibrutinibe (substância ativa)

O uso concomitante de Ibrutinibe (substância ativa) e medicamentos que inibem de modo potente ou moderado a CYP3A pode aumentar a exposição ao Ibrutinibe (substância ativa), devendo ser evitado os inibidores potentes da CYP3A.

Inibidores potentes da CYP3A

A administração concomitante de cetoconazol, um potente inibidor da CYP3A, em 18 indivíduos saudáveis, aumentou a exposição (Cmáx e AUC0-última) ao Ibrutinibe (substância ativa) em 29 e 24 vezes, respectivamente. A exposição máxima observada ao Ibrutinibe (substância ativa) (AUC) foi ≤ 2 vezes em 37 pacientes tratados com inibidores leves e/ou moderados da CYP3A em comparação à exposição a Ibrutinibe (substância ativa) em 76 pacientes não tratados concomitantemente com inibidores da CYP3A.

Os dados de segurança clínica em 66 pacientes tratados com inibidores moderados (n=47) ou potentes da CYP3A (n=19) não revelaram aumentos significativos nas toxicidades. Inibidores potentes da CYP3A (por exemplo, cetoconazol, indinavirnelfinavirritonavirsaquinavirclaritromicina, telitromicina, itraconazolnefazodona, cobicistate e posaconazol) deverão ser evitados. Caso o benefïcio supere o risco e um inibidor potente da CYP3A deva ser utilizado, reduzir a dose de Ibrutinibe (substância ativa) para 140 mg pelo período de uso do inibidor ou suspender temporariamente o tratamento com Ibrutinibe (substância ativa) (por 7 dias ou menos).

Inibidores moderados e leves da CYP3A

Em pacientes com neoplasias malignas de célula B, a coadministração de inibidores da CYP3A, eritromicina e voriconazol aumentou a Cmáx em 3,4 vezes e 6,7 vezes e aumentou a AUC em 3,0 vezes e 5,7 vezes, respectivamente. Caso um inibidor moderado da CYP3A (por exemplo, fluconazol, voriconazol, eritromicina, amprenaviraprepitantoatazanavirciprofloxacinocrizotinibediltiazemfosamprenavirimatinibeverapamilamiodaronadronedarona) seja indicado, reduzir a dose de Ibrutinibe (substância ativa) para 140 mg pelo período de uso do inibidor.

Não é requerido ajuste de dose em combinação com inibidores leves. Monitorar o paciente rigorosamente quanto à toxicidade e seguir a orientação de modificação de dose conforme necessário. Evitar suco de toranja (‘grapefruit’) e laranjas de Sevilha durante o tratamento com Ibrutinibe (substância ativa) , uma vez que estes contêm inibidores moderados da CYP3A.

Agentes que podem reduzir as concentrações plasmáticas de Ibrutinibe (substância ativa)

A administração de Ibrutinibe (substância ativa) com indutores potentes da CYP3A reduz as concentrações plasmáticas de Ibrutinibe (substância ativa) em até 90%.

Evitar o uso concomitante de indutores potentes da CYP3A (por exemplo, carbamazepina, rifampina, fenitoína e erva de São João). Considerar agentes alternativos com menor indução de CYP3A.

Medicamentos que podem ter suas concentrações plasmáticas alteradas pelo Ibrutinibe (substância ativa)

Estudos in vitro indicaram que o Ibrutinibe (substância ativa) é um inibidor fraco reversível de CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A4/5 e não revela inibição dependente de tempo para CYP450. O metabólito di-hidrodiol de Ibrutinibe (substância ativa) é um inibidor fraco de CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9 e CYP2D6. O Ibrutinibe (substância ativa) e o metabólito di-hidrodiol são no máximo indutores fracos das isoenzimas CYP450 in vitro.Portanto, é improvável que Ibrutinibe (substância ativa) possua quaisquer interações medicamentosas clinicamente relevantes com medicamentos que podem ser metabolizados pelas enzimas CYP450.

Estudos in vitro indicaram que o Ibrutinibe (substância ativa) não é substrato da P-gp nem de outros transportadores importantes, exceto OCT2. O metabólito di-hidrodiol e outros metabólitos são substratos de P-gp. O Ibrutinibe (substância ativa) é um inibidor leve de P-gp e da proteína de resistência ao câncer de mama (PRCM). Não se espera que Ibrutinibe (substância ativa) possua interações medicamentosas sistêmicas com substratos da P-gp. Entretanto, não se pode excluir que Ibrutinibe (substância ativa) possa inibir a P-gp intestinal e a PRCM após uma dose terapêutica. Não há dados clínicos disponíveis.

Para minimizar o potencial de uma interação no trato gastrintestinal, subtratos da P-gp ou PRCM com intervalo terapêutico estreito, como a digoxina ou metotrexato, devem ser administrados pelo menos 6 horas antes ou depois de Ibrutinibe (substância ativa). O Ibrutinibe (substância ativa) também pode inibir sistematicamente a PRCM e aumentar a exposição de medicamentos que são submetidos ao efluxo hepático mediado pela PRCM, como a rosuvastatina.

Precauções do Ibrutinibe

Eventos relacionados a sangramento

Houve relatos de eventos hemorrágicos em pacientes tratados com Ibrutinibe (substância ativa) , com e sem trombocitopenia. Estes incluem eventos hemorrágicos menores como equimose, epistaxe e petéquias; e eventos hemorrágicos importantes, alguns fatais, incluindo sangramento gastrintestinal, hemorragia intracraniana e hematúria.

Os pacientes foram excluídos da participação nos estudos de Fases 2 e 3 com Ibrutinibe (substância ativa) caso necessitassem de varfarina ou outros antagonistas da vitamina K. A varfarina ou outros antagonistas da vitamina K não deverão ser administrados concomitantemente com Ibrutinibe (substância ativa). Suplementos como óleo de peixe e preparações à base de vitamina E deverão ser evitadas.

Em um estudo in vitro de função plaquetária, foram observados efeitos inibitórios de Ibrutinibe (substância ativa) sobre a agregação plaquetária induzida por colágeno. O uso de Ibrutinibe (substância ativa) em pacientes que necessitam de outros anticoagulantes ou medicações que inibem a função plaquetária pode aumentar o risco de sangramento.

Ibrutinibe (substância ativa) deverá ser suspenso no mínimo 3 a 7 dias antes e após cirurgia, dependendo do tipo de cirurgia e risco de sangramento.

Pacientes que apresentam diátese hemorrágica congênita não foram estudados.

Leucostase

Houve casos isolados de leucostase relatados em pacientes tratados com Ibrutinibe (substância ativa). Um maior número de linfócitos circulantes (> 400.000/mcL) pode trazer maior risco. Considerar a suspensão temporária de Ibrutinibe (substância ativa). Os pacientes deverão ser monitorados atentamente. Administrar tratamento de suporte, incluindo hidratação e/ou citorredução, conforme indicado.

Infecções

Foram observadas infecções (incluindo sepse, infecções bacterianas, virais ou fúngicas) em pacientes tratados com Ibrutinibe (substância ativa). Algumas destas infecções foram associadas à hospitalização e morte. Considerar profilaxia de acordo com o padrão de cuidados em pacientes que estão sob maior risco de infecções oportunistas. Embora a casualidade não tenha sido estabelecida, casos de leucoencefalopatia progressiva multifocal (LPM) ocorreram em pacientes tratados com Ibrutinibe (substância ativa). Os pacientes deverão ser monitorados para sintomas (febre, calafrios, fraqueza e confusão) e a terapia adequada deverá ser instituída conforme indicado.

Citopenias

Citopenia Grau 3 ou 4 (neutropenia, trombocitopenia e anemia) decorrente do tratamento foram reportadas em pacientes tratados com Ibrutinibe (substância ativa). O hemograma completo deve ser monitorado mensalmente.

Doença Pulmonar Intersticial (DPI)

Casos de DPI foram relatados em pacientes tratados com Ibrutinibe (substância ativa). Os pacientes devem ser monitorados quanto a sintomas pulmonares indicativos de DPI. Se os sintomas se desenvolverem, o uso de Ibrutinibe (substância ativa) deve ser interrompido e a DPI deve ser controlada adequadamente. Se os sintomas persistirem, os riscos e benefícios envolvidos do tratamento de Ibrutinibe (substância ativa) devem ser considerados e as orientações de modicificação de dose seguidas

Fibrilação Atrial

Fibrilação atrial e ‘flutter’ atrial foram relatados em pacientes tratados com Ibrutinibe (substância ativa) , especialmente em pacientes com fatores de risco cardíaco, hipertensão, infeções agudas e histórico anterior de fibrilação atrial. Periodicamente, monitorar clinicamente os pacientes para fibrilação atrial. Pacientes que desenvolverem sintomas de arritmias (por exemplo, palpitações, tontura) ou um novo aparecimento de dispneia devem ser avaliados clinicamente e se indicado realizar um ECG.

Para fibrilação atrial persistente, considerar os riscos e benefícios do tratamento de Ibrutinibe (substância ativa) e seguir as Diretrizes de modificação de dose.

Síndrome de lise tumoral

A síndrome de lise tumoral foi reportada com o tratamento de Ibrutinibe (substância ativa). Pacientes com risco da síndrome de lise tumoral são aqueles com alta carga tumoral antes do tratamento. Os pacientes devem ser monitorados atentamente e precauções apropriadas devem ser tomadas.

Efeitos no Intervalo QT

Em um estudo de fase 2, avaliações de ECG mostraram que Ibrutinibe (substância ativa) produz uma leve diminuição no intervalo QTcF (média 7,5ms). Embora o mecanismo subjacente e a importância para segurança deste achado sejam desconhecidos, os médicos devem usar avaliação clínica, analisando a prescrição de Ibrutinibe (substância ativa) para pacientes em risco de encurtar ainda mais seus períodos de duração QTc (exemplo: Sindrome congênita do QT curto ou pacientes com um histórico familiar de tal síndrome).

Câncer de pele não melanoma

Cânceres de pele não melanoma ocorreram em pacientes tratados com Ibrutinibe (substância ativa). Os pacientes devem ser monitorados para o aparecimento de câncer de pele não melanoma.

Carcinogenicidade e mutagenicidade

Não foram realizados estudos de carcinogenicidade com Ibrutinibe (substância ativa).

O Ibrutinibe (substância ativa) não tem propriedades genotóxicas quando testado em bactéria, células de mamíferos ou em camundongos.

Fertilidade

Nenhum efeito na fertilidade ou capacidade reprodutiva foram observadas em machos e fêmeas de ratos até a dose máxima testada, 100mg/kg/dia (dose equivalente em humano 16mg/kg/dia).

Gravidez (Categoria D)

Não há estudos adequados e bem controlados de Ibrutinibe (substância ativa) em gestantes. Com base nos achados em animais, Ibrutinibe (substância ativa) poderá causar lesão fetal quando administrado a gestantes.

Ibrutinibe (substância ativa) não deverá ser utilizado durante a gestação. Mulheres férteis devem usar medidas contraceptivas altamente eficazes enquanto estiverem sob tratamento com Ibrutinibe (substância ativa). Aqueles que utilizam métodos hormonais de controle de natalidade, devem adicionar um método de barreira. Mulheres devem evitar engravidar durante a administração de Ibrutinibe (substância ativa) e por um mês após encerrar o tratamento. Caso este medicamento seja utilizado durante a gestação ou se a paciente engravidar durante a administração deste medicamento, a paciente deverá ser informada sobre a possível lesão fetal. O período após tratamento com Ibrutinibe (substância ativa) no qual é seguro engravidar é desconhecido.

Os homens deverão ser aconselhados a não conceberem filhos ou doar esperma durante o tratamento com Ibrutinibe (substância ativa) e por 3 meses após a conclusão do tratamento.

O Ibrutinibe (substância ativa) foi estudado para os efeitos no desenvolvimento embrio-fetal em ratas grávidas recebendo doses orais de 10, 40 e 80 mg/kg/dia. O Ibrutinibe (substância ativa) na dose de 80 mg/kg/dia (aproximadamente 14 vezes a AUC de Ibrutinibe (substância ativa) e 9,5 vezes a AUC do metabólito di-hidrodiol comparado a pacientes na dose de 560 mg diários) foi associado com aumento da perda pós implantação e aumento de malformações vicerais (coração e vasos maiores). O Ibrutinibe (substância ativa) na dose de ≥ 40 mg/kg/dia (≥ aproximadamente 5,6 vezes a AUC de Ibrutinibe (substância ativa) 4,0 vezes a AUC do metabólito di-hidrodiol comparado a pacientes na dose de 560 mg diários) foi associado com a diminuição do peso fetal.

O Ibrutinibe (substância ativa) também foi administrado oralmente a coelhas grávidas durante o período de organogênese em doses orais de 5, 15, e 45 mg/kg/dia. O Ibrutinibe (substância ativa) a uma dose de 15 mg/kg/dia ou superior foi associada a malformações ósseas (precursor embrionário do esterno fundido) e Ibrutinibe (substância ativa) a uma dose de 45 mg/kg/dia foi associada ao aumento da perda pós-implantação. O Ibrutinibe (substância ativa) causou malformações em coelhos numa dose de 15 mg/kg/dia [aproximadamente 2,0 vezes a exposição (AUC) em pacientes com LCM recebendo Ibrutinibe (substância ativa) a uma dose de 560 mg por dia e 2,8 vezes a exposição em pacientes com LLC ou MW recebendo Ibrutinibe (substância ativa) a uma dose de 420 mg por dia].

Amamentação

Não se sabe se Ibrutinibe (substância ativa) ou seus metabólitos são excretados no leite humano. Uma vez que muitos medicamentos são excretados no leite humano e devido ao potencial de reações adversas graves decorrentes de Ibrutinibe (substância ativa) em lactentes, a amamentação deve ser descontinuada durante o tratamento com Ibrutinibe (substância ativa).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas

Fadiga, tontura e astenia foram reportados em alguns pacientes tomando Ibrutinibe (substância ativa) e devem ser considerados quando avaliar a capacidade do paciente para dirigir e operar máquinas.

Ação do Ibrutinibe

Resultados de eficácia

Linfoma de célula do manto

A segurança e a eficácia de Ibrutinibe (substância ativa) em pacientes com LCM que receberam no mínimo um tratamento anterior foram avaliadas em um único estudo de Fase 2, aberto, multicêntrico (PCYC-1104- CA) de 111 pacientes. A idade mediana foi de 68 anos (variação, 40 a 84 anos), 77% eram do sexo masculino e 92% eram caucasianos. O tempo mediano desde o diagnóstico foi 42 meses, e o número mediano de tratamentos anteriores foi 3 (variação, 1 a 5 tratamentos), incluindo 35% com uso prévio de quimioterapia de altas doses, 43% com uso prévio de bortezomibe, 24% com uso prévio de lenalidomida e 11% com transplante prévio de céluas estaminais (células tronco). Na visita basal, 39% dos pacientes apresentaram doença volumosa (≥ 5 cm), 49% tinham pontuação de alto risco pelo Índice de Prognóstico Internacional simplificado para LCM (MIPI) e 72% tinham doença avançada (envolvimento extranodal e/ou de medula óssea) na triagem.

Ibrutinibe (substância ativa) foi administrado por via oral a 560 mg uma vez ao dia até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável. A resposta do tumor foi avaliada de acordo com os critérios revisados do Grupo Internacional (IWG) de linfoma não Hodgkin (LNH). O desfecho primário neste estudo foi a taxa de resposta global avaliada pelo investigador (TRG). As respostas de Ibrutinibe (substância ativa) estão demostradas na tabela a seguir:

Taxa de resposta global e duração da resposta baseada na avaliação do investigador em pacientes com linfoma de célula do manto

 

Total N=111

Taxa de resposta global (%)

67,6

IC de 95%

(58,0; 76,1)

RC (%)

20,7

RP (%)

46,8

Mediana da duração da resposta (RC+RP) (meses)

17,5 (15,8, NA)

Tempo mediano para resposta inicial, meses (variação)

1,9 (1,4-13,7)

Tempo mediano para resposta completa, meses (variação)

5,5 (1,7-11,5)

IC = intervalo de confiança.
RC = resposta completa.
RP = resposta parcial.
NA: não atingido.

Os dados de eficácia foram adicionalmente avaliados por um Comitê de Revisão Independente demostrando uma taxa de resposta global de 69% com 21% de taxa de resposta completa e 48% de taxa de resposta parcial. A mediana da duração da resposta estimada pelo Comitê de Revisão Independente foi 19,6 meses.

A resposta global para Ibrutinibe (substância ativa) foi independente de tratamento prévio, incluindo bortezomibe e lenalidomida ou risco/prognóstico subjacente, doença volumosa, gênero ou idade (figura a seguir).

Análise de subgrupo da Taxa de Resposta Global pela avaliação do investigador (Estudo PCYC- 1104-CA; 560 mg)

A segurança e eficácia de Ibrutinibe (substância ativa) foi demonstrada em um estudo de fase 3 randomizado, aberto, multicêntrico incluindo 280 pacientes com LCM que receberam pelo menos um tratamento prévio (Estudo MCL3001). Pacientes foram randomizados 1:1 para receber tanto Ibrutinibe (substância ativa) via oral, 560 mg uma vez ao dia em um ciclo de 21 dias, ou temsirolimo por via intravenosa na dose de 175 mg dos dias 1, 8, 15 do primeiro ciclo, seguido por 75mg nos dias 1, 8, 15 de cada ciclo de 21 dias subsequente. O tratamento em ambos os braços continuou até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável.

A idade mediana foi de 68 anos (variação, 34 a 88 anos), 74% eram homens e 87% eram caucasianos. O tempo mediano desde o diagnóstico foi de 43 meses e o número mediano de tratamentos prévios foi 2 (variação, 1 a 9 tratamentos), incluindo 51% com quimioterapia prévia de alta dose, 18% com bortezomibe prévio, 5% com lenalidomida prévia e 24% com transplante de células tronco prévio. Na visita basal, 53% dos pacientes tiveram doença volumosa (≥ 5cm), 21% tinham pontuação de alto risco pelo Índice de Prognóstico Internacional simplificado (MIPI), 60% tinham doença extranodal e 54% tinham envolvimento de medula óssea na triagem.

Sobrevida livre de progressão (SLP) conforme avalidado pelo CRI (Comitê de Revisão Independente) de acordo com os critérios revisados do IWG de linfoma não Hodgkin (LNH) demostraram uma redução estatisticamente significante de 57% no risco de morte ou progressão para pacientes no braço de Ibrutinibe (substância ativa). Resultados de eficácia para o estudo MCL3001 são demonstrados na tabela a seguir e a curva de Kaplan Meier para SLP na figura a seguir.

Resultados de Eficácia no estudo MCL3001

 

Desfecho

01 Desfecho Ibrutinibe (substância ativa) N=139

Tensirolimo N=141

Sobrevida Livre de Progressãoa

Número de eventos (%)

73 (52,5)

111 (78,7)

Mediana de Sobrevida Livre de Progressão (IC de 95%), meses

14,6 (10,4; NE)

6,2 (4,2; 7,9)

HR (IC de 95%)

0,43 (0,32; 0,58)

Taxa de Resposta Global (RC+RP)

71,9%

40,4%

Valor de p

p<0,0001

NE = Não estimável.
HR = hazard ratio (Razão de risco).
IC = intervalo de confiança.
RC = Resposta Completa.
RP = Resposta Parcial.
aAvaliado pelo CRI.

Uma proporção menor de pacientes tratados com Ibrutinibe (substância ativa) experimentaram uma piora clinicamente significativa de sintomas do linfoma versus tensirolimo (27% versus 52%) e o tempo para piora dos sintomas ocorreram mais lentamente com Ibrutinibe (substância ativa) versus tensirolimo (HR 0,27; p< 0,0001).

Curva Kaplan-Meier de Sobrevida Livre de Progressão (SLP) (População ITT) no estudo MCL3001

Leucemia linfocítica crônica/Linfoma linfocítico de pequenas células

A segurança e a eficácia de Ibrutinibe (substância ativa) em pacientes com LLC/LLPC que receberam no mínimo um tratamento anterior foram avaliadas em um estudo não controlado e num estudo controlado, randomizado.

Pacientes com LLC/LLPC que receberam pelo menos uma terapia anterior

No estudo aberto multicêntrico (PCYC-1102-CA), 51 pacientes que apresentavam LLC/LLPC foram tratados com Ibrutinibe (substância ativa), 420 mg uma vez ao dia até a progressão da doença ou até toxicidade inaceitável. A idade mediana dos pacientes foi de 68 anos (variação, 37 a 82 anos), tempo mediano desde o diagnóstico de 80 meses e número mediano de tratamentos anteriores de 4 ( variação, 1 a 12 tratamentos), incluindo 92% com uso prévio de análogo de nucleosídeo, 98% com uso prévio de rituximabe, 86% com uso prévio de alquilante, 39% com uso prévio de bendamustina e 20% com uso prévio de ofatumumabe. Na visita basal, 39,2% dos pacientes apresentaram estágio IV da classificação de Rai, 45% apresentaram doença volumosa (≥ 5 cm), 35% tiveram del 17p, 31% tiveram del 11q.

A taxa de resposta global foi avaliada pelo investigador de acordo com os critérios do Seminário Internacional de 2008 para LLC (IWCLL). Na duração mediana de acompanhamento de 16,4 meses, as respostas a Ibrutinibe (substância ativa) para os 51 pacientes são ilustradas na tabela a seguir.

Taxa de resposta global em pacientes com Leucemia Linfocítica Crônica tratados com 420 mg de Ibrutinibe (substância ativa) - Estudo PCYC-1102-CA (N=51)

Taxa de resposta global (RC+RP) (IC de 95% ) (%)

78,4 (64,7; 88,7)

RC (%)

3,9

RP (%)

74,5

Taxa de resposta global incluindo Resposta Parcial com linfocitose (RPL) (%)

92,2

Mediana da duração da resposta (RC+RP)

NA1

Tempo mediano para resposta inicial, meses (variação)

1,8 (1,4-12,2)

IC = intervalo de confiança.
RC = resposta completa.
RP = resposta parcial.
192,5% dos pacientes responsivos foram censurados (isto é, sem progressão e vivos) com acompanhamento mediano de 16,4 meses.
NA: não atingido.

Os dados de eficácia foram adicionalmente avaliados por um Comitê de Revisão Independente (CRI) usando o critério IWCLL e a taxa de resposta global obtida foi de 65% (95% CI: 50%, 78%), sendo todas respostas parciais. A duração da resposta variou de 4 meses a 24 + meses. A mediana da duração da resposta não foi alcançada.

Um estudo Fase 3 aberto, multicêntrico, radomizado de Ibrutinibe (substância ativa) versus ofatumumabe (PCYC- 1112-CA) foi conduzido em pacientes com LLC/LLPC. Pacientes (n=391) foram randomizados 1:1 para receber Ibrutinibe (substância ativa) 420 mg por dia até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável, ou ofatumumabe por até 12 doses (300/2000 mg). Cinquenta e sete pacientes randomizados para ofatumumabe, após a progressão da doença, cruzaram para receber Ibrutinibe (substância ativa).

A idade mediana dos pacientes foi de 67 anos (variação, 30 a 88 anos), 68% eram homens e 90% eram Caucasianos. Todos os pacientes apresentaram um desempenho funcional “performance status” (ECOG), na visita basal, de 0 ou 1. A mediana de tempo desde o diagnóstico foi 91 meses e o número mediano de tratamentos anteriores foram dois (variação, 1 a 13 tratamentos). Na visita basal, 58% dos pacientes tinham no mínimo um tumor ≥5 cm. Trinta e dois porcento dos pacientes tinham deleção 17p e 31% tinham deleção 11q.

A sobrevida livre de progressão (SLP) avaliada pelo Comitê de Revisão Independente (CRI) de acordo com os critérios do IWCLL indicaram uma redução estatisticamente significativa de 78% no risco de morte ou progressão para pacientes no braço de Ibrutinibe (substância ativa). Análise de sobrevida global (SG) demostrou uma redução estatiticamente significativa de 57% no risco de morte para pacientes no braço de Ibrutinibe (substância ativa). Os resultados de eficácia para o estudo PCYC-1112-CA estão demonstrados na tabela a seguir:

Resultados de eficácia em pacientes com Leucemia Linfocítica Crônica/Linfoma Linfocítico de Pequenas Células (Estudo PCYC-1112-CA)

Desfecho

Ibrutinibe (substância ativa) N=195

Ofatumumabe N=196

Sobrevida Livre de Progressão

Mediana de Sobrevida Livre de Progressão, meses

Não alcançada

8,1

HRf (ICg de 95%)

   

Sobrevida Globala

HR (IC de 95%)

0,434 (0,238;0,789)b

 

0,387 (0,216;0,695)c

Taxa de Resposta Globald,e(%)

42,6

4,1

Taxa de Resposta Global incluindo Resposta Parcial com Linfocitose (RPL)d (%)

62,6

4,1

aSobrevida Global (SG) Mediana não alcançada por ambos os braços.
bPacientes randomizados para ofatumumabe que progrediram foram censurados ao iniciar Ibrutinibe (substância ativa) se aplicável.
cAnálise de sensibilidade na qual pacientes que cruzaram do braço de ofatumumabe não foram censurados na data da primeira dose de Ibrutinibe (substância ativa).
dPor CRI (Comite de revisão independente). Necessária repetição de exame de tomografia computadorizada para confirmar resposta.
eTodas as respostas parciais (RP) alcançadas. p < 0,0001 para taxa de resposta global.
fHR: Hazard Ratio (Razão de risco).
gIC: intervalo de confiança.

A eficácia foi semelhante em todos os subgrupos examinados, incluindo pacientes com e sem deleção 17p, um fator de estratificação pré-específicado (figura a seguir).

Análise de Subgrupo de Sobrevida Livre de Progressão pelo CRI (Estudo PCYC-1112-CA; 420 mg)

As curva Kaplan Meier para Sobrevida Livre de Progressão (SLP) e Sobrevida Global (SG) são demonstradas repectivamente nas figuras abaixo.

Curva Kaplan-Meier de Sobrevida Livre de Progressão (SLP) (População ITT) no estudo PCYC- 1112-CA

N: número de pacientes.
ITT: População com Intenção de Tratamento.

Curva Kaplan-Meier de Sobrevida Global (SG) (População ITT) no estudo PCYC-1112-CA

N: número de pacientes.
ITT: População com Intenção de Tratar.

Macroglobulinemia de Waldenström (MW)

A segurança e eficácia de Ibrutinibe (substância ativa) em MW (linfoma linfoplasmocítico excretor de IgM) foram avaliados em um estudo aberto, multicêntrico, braço único de 63 pacientes previamente tratados. A idade mediana foi 63 anos (variação, 44 a 86 anos), 76% eram homens, e 95% eram Caucasianos. Todos os pacientes tiveram classificação de performance ECOG na avaliação basal de 0 ou 1. O tempo mediano desde o diagnóstico foi 74 meses e o número mediano de tratamentos anteriores foi 2 (variação, 1 a 11 tratamentos). Na visita basal, o valor mediano de IgM sérica foi 3,5 g/dL (variação, 0,7 a 8,4g/dL) e 60% dos pacientes estavam anêmicos (hemoglobina ≤11g/dL).

Ibrutinibe (substância ativa) foi administrado oralmente 420mg uma vez ao dia até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável. O desfecho primário neste estudo foi a taxa de resposta global avaliada pelo investigador. A taxa de resposta global e a duração da resposta foram avaliadas usando critério adotado do Terceiro Workshop Internacional de Macroglobulinemia de Waldenström (Kimby E, 2006). As respostas de Ibrutinibe (substância ativa) são demostrada na tabela a seguir:

Taxa de Resposta Global (TRG) e Duração da Resposta (DR) baseado na avaliação do investigador em pacientes com WM

 

Total (N=63)

TRG (%)

87,3

IC de 95% (%)

(76,5; 94,4)

VGPR (%)

14,3

RP (%)

55,6

RM (%)

17,5

Duração da resposta mediana em meses (variação)

NA (0,03+, 18,8+)

IC = intervalo de confiança.
NA = não alcançado.
RM = resposta menor.
RP = resposta parcial.
RPMB = resposta parcial muito boa.
TRG = RM+RP+RPMB.
TRG: taxa de resposta global.

O tempo mediano para resposta foi 1,0 mês (variação 0,7 – 13,4 meses).

Os resultados de eficácia também foram avaliados por um Comitê de Revisão Independente, demostrando uma taxa de resposta global de 82,5%, com uma taxa de resposta parcial muito boa de 11% e uma taxa de resposta parcial de 51%.

Características farmacológicas

Propriedades farmacodinâmicas

Mecanismo de ação

O Ibrutinibe (substância ativa) é uma pequena molécula potente inibidora da tirosina quinase de Bruton (BTK). O Ibrutinibe (substância ativa) forma uma ligação covalente com um resíduo de cisteína (Cys-481) no sítio ativo da BTK, levando a inibição prolongada da atividade enzimática da BTK. A BTK, um membro da família Tec quinase, é uma importante molécula de sinalização do receptor antigênico da célula B (BCR) e vias de receptor de citocina. A via BCR está envolvida na patogênese de várias malignidades de células B, incluindo linfoma de células do manto (LCM), linfoma difuso de grandes células B, linfoma folicular e LLC de células B. O papel central da BTK na sinalização pelos receptores de superfície de células B resulta na ativação de vias necessárias para circulação de células B, quimiotaxia e adesão. Estudos pré-clínicos demonstraram que Ibrutinibe (substância ativa) inibe a proliferação e a sobrevida de células B malignas in vivo, bem como a migração celular e a adesão ao substrato in vitro.

De acordo com o estudo PCYC-1102-CA o tempo mediano para a resposta inicial ao Ibrutinibe (substância ativa) foi de 1,8 meses, variando de 1,4 meses a 12,2 meses.

Linfocitose

Após o início do tratamento, foi observado um aumento reversível nas contagens de linfócitos (isto é, aumento de ≥ 50% em relação ao valor basal e uma contagem absoluta > 5000/mcL), frequentemente associado à redução da linfoadenopatia, na maior parte dos pacientes (66%) que apresentavam LLC/LLPC tratados com Ibrutinibe (substância ativa). Este efeito também foi observado em alguns pacientes (35%) com LCM tratados com Ibrutinibe (substância ativa) como monoterapia. Esta linfocitose observada é um efeito farmacodinâmico e não deve ser considerado como progressão da doença na ausência de outros achados clínicos. Em ambos os tipos de doença, a linfocitose ocorre tipicamente durante o primeiro mês de terapia com Ibrutinibe (substância ativa) e tipicamente apresenta resolução no período mediano de 8 semanas em pacientes com LCM e de 14 semanas em pacientes com LLC/LLPC(variação 0,1 a 104 semanas).

Foi observado um grande aumento do número de linfócitos circulantes (por exemplo, > 400000/mcL) em alguns pacientes.

Linfocitose não foi observada em pacientes com MW tratados com Ibrutinibe (substância ativa).

Quando Ibrutinibe (substância ativa) foi administrado com quimioterapia, linfocitose não foi frequente (7% com Ibrutinibe (substância ativa) + BR versus 6% com placebo + BR).

Agregação plaquetária in vitro

Em um estudo in vitro, o Ibrutinibe (substância ativa) demonstrou inibição na agregação plaquetária induzida por colágeno em amostras de coortes de indivíduos com disfunção renal usando varfarina, ou com indivíduos sadios. A magnitude da inibição da agregação plaquetária induzida pelo colágeno no coorte de indivíduos com aspirina foi menos pronunciada uma vez que a agregação plaquetária induzida pelo colágeno já estava reduzida sem o Ibrutinibe (substância ativa). O Ibrutinibe (substância ativa) não mostrou inibição significativa da agregação plaquetária para os 4 agonistas adenosina difosfato (ADP), ácido araquidônico, ristocetina e do peptídeo-6 ativador do receptor de trombina (TRAP-6) em qualquer uma destes coortes de indivíduos ou indivíduos sadios.

Efeito no intervalo QT/QTc e eletrofisiologia cardíaca

O efeito do Ibrutinibe (substância ativa) no intervalo QTc foi avaliado em 20 homens e mulheres saudávies em um estudo de QT minucioso randomizado, duplo cego, com placebo e controles positivos. Numa dose supraterapeutica de 1680 mg, Ibrutinibe (substância ativa) não prolongou o intervalo QT a nenhuma extensão clinicamente relevante.

O limite superior mais alto do IC de 90% bicaudal para as diferenças médias ajustadas em relação ao basal entre Ibrutinibe (substância ativa) e placebo foi inferior a 10 ms. Observou-se no mesmo estudo, um encurtamento no intervalo QTc dependente da concentração [-5,3ms (IC de 90%: -9,4;-1,1) em um Cmáx de 719ng/mL seguido de uma dose supraterapêutica de 1680mg] que foi considerada clinicamente não relevante.

Propriedades Farmacocinéticas

Absorção

O Ibrutinibe (substância ativa) é rapidamente absorvido após a administração oral, com Tmáx mediano de 1 a 2 horas. A biodisponibilidade absoluta em condições de jejum (n = 8) foi 2,9% (IC 90% = 2,1 – 3,9) e duplicou quando combinado com uma refeição. A farmacocinética de Ibrutinibe (substância ativa) não difere significativamente em pacientes que apresentam diferentes malignidades de células B. A exposição ao Ibrutinibe (substância ativa) aumenta com o incremento de doses até 840 mg. A AUC no estado de equilíbrio observada em pacientes com 560 mg é (média ± desvio) 953 ± 705 ng·h/mL.

A administração de Ibrutinibe (substância ativa) em condições de jejum resulta em aproximadamente 60% da exposição (AUCúltima) quando comparado com 30 minutos antes, 30 minutos depois (condição de alimentação) ou duas horas após uma café da manhã hiperlipídico. Em um estudo clínico (Estudo CLL1001) em indivíduos saudáveis, a média da exposição em 3 diferentes condições de alimentação ( Ibrutinibe (substância ativa) 30 minutos após ou 30 minutos antes ou 2 horas após um café da manhã hiperlipídico), foram similares àquelas obervadas em pacientes com LLC no estudo 1102 (Ibrutinibe (substância ativa) foi administrado pelo menos 30 minutos antes ou 2 horas após a refeição). Neste mesmo estudo, os dados disponíveis de segurança permitem o uso seguro de Ibrutinibe (substância ativa) em qualquer condição de alimentação.

Distribuição

A ligação reversível de Ibrutinibe (substância ativa) às proteínas plasmáticas humanas in vitro foi de 97,3%, sem dependência da concentração na variação de 50 a 1000 ng/mL. O volume de distribuição (Vd) foi 683 L e o volume de distribuição aparente em estado de equilíbrio (Vd,ss/F) é de aproximadamente 10000 L.

Metabolismo

O Ibrutinibe (substância ativa) é metabolizado primariamente pelo citocromo P450, CYP3A4/5, para produzir um metabólito di-hidrodiol com atividade inibidora de BTK aproximadamente 15 vezes inferior à de Ibrutinibe (substância ativa). A exposição sistêmica em estado estável ao metabólito di-hidrodiol é comparável à do medicamento precursor.

Estudos in vitro indicaram que o envolvimento de CYP2D6 no metabolismo oxidante de Ibrutinibe (substância ativa) é < 2%. Além disso, como parte do estudo de equilíbrio de massa em humanos, os pacientes genotipados como metabolizadores fracos para CYP2D6 apresentaram perfil farmacocinético semelhante ao dos metabolizadores intensos. Portanto, não são necessárias precauções em pacientes com diferentes genótipos de CYP2D6.

Eliminação

A depuração intravenosa foi 62 e 76 L/h em condições de jejum e de alimentação, respectivamente. Em linha com o alto efeito de primeria passagem, a depuração aparente oral é aproximadamente 2000 e 1000 L/h em condições de jejum e de alimentação, respectivamente. A meia-vida de Ibrutinibe (substância ativa) é de 4 a 6 horas.

Após uma administração oral única de [14C]-Ibrutinibe (substância ativa) radiomarcado em indivíduos saudáveis, aproximadamente 90% da radioatividade foram excretados no período de 168 horas, com a maior parte (80%) excretada nas fezes e menos de 10% na urina. O Ibrutinibe (substância ativa) não metabolizado totalizou aproximadamente 1% do produto de excreção radiomarcado nas fezes e nada na urina, com o restante da dose sendo metabólitos.

Pacientes idosos (≥ 65 anos de idade)

A farmacocinética da população indicou que em pacientes mais idosos (67 a 81 anos), é previsto um aumento 14% maior na exposição ao Ibrutinibe (substância ativa). Não se justifica ajuste de dose por idade.

Pacientes pediátricos (≤ 18 anos de idade)

Não foram realizados estudos farmacocinéticos com Ibrutinibe (substância ativa) em pacientes com menos de 18 anos de idade.

Sexo

Os dados de farmacocinética da população indicaram que o sexo não influencia significativamente a eliminação de Ibrutinibe (substância ativa) da circulação.

Insuficiência renal

O Ibrutinibe (substância ativa) possui depuração renal mínima; a excreção urinária dos metabólitos é <10% da dose. Não foram realizados estudos clínicos específicos até o momento em pacientes com insufuciência renal.

Não é necessário ajuste de dose para pacientes que apresentam insufuciência renal leve ou moderada (depuração de creatinina maior do que 30 mL/min). Não há dados em pacientes com insufuciência renal grave ou pacientes em diálise.

Insuficiência hepática

O Ibrutinibe (substância ativa) é metabolizado no fígado. Um ensaio de insuficiência hepática foi realizado em pacientes sem câncer, administrada uma única dose de 140 mg de Ibrutinibe (substância ativa) , em condições de jejum. A AUCúltima de Ibrutinibe (substância ativa) aumentou 2,7-, 8,2- e 9,8- vezes em pacientes com insuficiência hepática leve (n=6; Child-Pugh classe A), moderada (n=10; Child-Pughclasse B) e severa (n=8; Child-Pugh classe C), respectivamente.

As frações livres de Ibrutinibe (substância ativa) também aumentaram com o grau de insuficiência, com 3,0; 3,8 e 4,8% em pacientes com insuficiência hepática leve, moderada e severa, respectivamente, em comparação a 3,3% no plasma proveniente de controles saudáveis pareados dentro deste estudo. O aumento correspondente na exposição ao Ibrutinibe (substância ativa) não ligado (AUCnão ligado, última) é estimado para ser 4,1-, 9,8- e 13- vezes em pacientes com insuficiência hepática leve, moderada e severa, respectivamente.



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