erivedge


RESULTADOS: 4

  •     4BIO MEDICAMENTOS ESPECIAIS
  •      ERIVEDGE
  •      Apresentação: 150 MG CAP DURA CT FR PLAS OPC X 28
  •      Princípio Ativo: VISMODEGIBE...
  •      Fabricante: PRODUTOS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS S.A.
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7896226506838
     
    PMC: 27908
  •      R$ 24950.00
     
  •     PHARMA-K
  •      ERIVEDGE
  •      Apresentação: 150 MG CAP DURA CT FR PLAS OPC X 28
  •      Princípio Ativo: VISMODEGIBE...
  •      Fabricante: PRODUTOS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS S.A.
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7896226506838
     
    PMC: 27908
  •      R$ 26884.55
     
  •     FARMACLASS DELIVERY
  •      ERIVEDGE
  •      Apresentação: 150 MG CAP DURA CT FR PLAS OPC X 28
  •      Princípio Ativo: VISMODEGIBE...
  •      Fabricante: PRODUTOS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS S.A.
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7896226506838
     
    PMC: 27908
  •      R$ 27900.00
     
  •     ONCOEXPRESS
  •      ERIVEDGE
  •      Apresentação: 150 MG CAP DURA CT FR PLAS OPC X 28
  •      Princípio Ativo: VISMODEGIBE...
  •      Fabricante: PRODUTOS ROCHE QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS S.A.
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7896226506838
     
    PMC: 27908
  •      R$ 27908.00
     



 INFORMAÇÕES DO MEDICAMENTO


VISMODEGIBE


Para que serve o Vismodegibe

Vismodegibe (substância ativa) está indicado para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma basocelular avançado (metastático ou localmente avançado) que não sejam candidatos à cirurgia nem à radioterapia.

Contraindicação do Vismodegibe

Este medicamento não deve ser utilizado por pacientes com hipersensibilidade conhecida a vismodegibe ou a qualquer excipiente contido na fórmula do medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas.

Se você estiver amamentando, não poderá usar este medicamento. Também não poderá amamentar por 24 meses depois de receber a última dose deste medicamento. Este medicamento pode provocar graves defeitos no desenvolvimento da criança.

O uso deste medicamento é contraindicado a mulheres com potencial para engravidar que não cumprem o programa de prevenção de gravidez deste medicamento.

O uso deste medicamento é contraindicado a homens que não cumprem o programa de prevenção de gravidez deste medicamento.

Este medicamento não deve ser coadministrado com erva-de-são-joão (Hypericum perforatum).

Em estudo em animais e mulheres grávidas, o fármaco provocou anomalias fetais, e houve clara evidência de risco para o feto maior que qualquer benefício possível para a paciente.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres que estejam amamentando.

Como usar o Vismodegibe

Dose habitual

A dose diária recomendada de Vismodegibe (substância ativa) é de 150 mg.

Vismodegibe (substância ativa) deve ser administrado por via oral, uma vez por dia, com ou sem alimento. As cápsulas devem ser ingeridas inteiras e não devem ser abertas nem trituradas em hipótese alguma.

O tratamento com Vismodegibe (substância ativa) deve ser mantido até a progressão da doença ou até toxicidade inaceitável. Interrupções de tratamento de até 4 semanas foram permitidas com base na tolerabilidade individual.

O benefício de continuar o tratamento deve ser avaliado regularmente, sendo que a duração ideal da terapia varia para cada paciente.

Dose perdida

Caso uma dose de Vismodegibe (substância ativa) seja perdida, os pacientes devem ser orientados a não tomar aquela dose, e sim reiniciarem a administração com a próxima dose programada.

Instruções Posológicas Especiais

Pacientes idosos

Não é necessário nenhum ajuste de dose para pacientes >65 anos de idade.

Pacientes pediátricos

A segurança e a eficácia de Vismodegibe (substância ativa) não foram estabelecidas em pacientes pediátricos.

Pacientes com insuficiência renal

Não é necessário nenhum ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal.

Pacientes com insuficiência renal grave devem ser cuidadosamente monitorados para reações adversas.

Insuficiência hepática

Não é necessário nenhum ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

 

 



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SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO OU DE SEU MÉDICO. LEIA A BULA.



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