cloridrato de epirrubicina


RESULTADOS: 9

  •     AGILLE MEDICAMENTOS
  •      CLORIDRATO DE EPIRRUBICINA
  •      Apresentação: 2 MG/ML SOL INJ IM CT FR VD INC X 5 ML
  •      Princípio Ativo: CLORIDRATO DE EPIRRUBICINA...
  •      Fabricante: ACCORD FARMACÊUTICA LTDA
  •      Categoria: Genérico
  •      EAN:  7898932797012
     
    PMC: 
  •      R$ 47.90
     
  •     AGILLE MEDICAMENTOS
  •      NUOVODOX
  •      Apresentação: 50 MG PO LIOF INJ CT FA VD INC 
  •      Princípio Ativo: CLORIDRATO DE EPIRRUBICINA...
  •      Fabricante: LABORATÓRIO QUÍMICO FARMACÊUTICO BERGAMO LTDA
  •      Categoria: Similar
  •      EAN:  7898149933081
     
    PMC: 
  •      R$ 83.00
     
  •     FARMACLASS DELIVERY
  •      CLORIDRATO DE EPIRRUBICINA
  •      Apresentação: 2 MG/ML SOL INJ IM CT FR VD INC X 5 ML
  •      Princípio Ativo: CLORIDRATO DE EPIRRUBICINA...
  •      Fabricante: ACCORD FARMACÊUTICA LTDA
  •      Categoria: Genérico
  •      EAN:  7898932797012
     
    PMC: 
  •      R$ 90.00
     
  •     FARMACLASS DELIVERY
  •      FARMORUBICINA CS
  •      Apresentação: 2 MG/ML SOL INJ CT FA PLAS TRANS X 5 ML
  •      Princípio Ativo: CLORIDRATO DE EPIRRUBICINA...
  •      Fabricante: LABORATORIOS PFIZER LTDA.
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7891268102819
     
    PMC: 
  •      R$ 98.00
     
  •     AGILLE MEDICAMENTOS
  •      FARMORUBICINA CS
  •      Apresentação: 2 MG/ML SOL INJ CT FA PLAS TRANS X 5 ML
  •      Princípio Ativo: CLORIDRATO DE EPIRRUBICINA...
  •      Fabricante: LABORATORIOS PFIZER LTDA.
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7891268102819
     
    PMC: 
  •      R$ 99.00
     
  •     AGILLE MEDICAMENTOS
  •      CLORIDRATO DE EPIRRUBICINA
  •      Apresentação: 2 MG/ML SOL INJ IM CT FR VD INC X 25 ML
  •      Princípio Ativo: CLORIDRATO DE EPIRRUBICINA...
  •      Fabricante: ACCORD FARMACÊUTICA LTDA
  •      Categoria: Genérico
  •      EAN:  7898932797036
     
    PMC: 
  •      R$ 192.54
     
  •     FARMACLASS DELIVERY
  •      CLORIDRATO DE EPIRRUBICINA
  •      Apresentação: 2 MG/ML SOL INJ IM CT FR VD INC X 25 ML
  •      Princípio Ativo: CLORIDRATO DE EPIRRUBICINA...
  •      Fabricante: ACCORD FARMACÊUTICA LTDA
  •      Categoria: Genérico
  •      EAN:  7898932797036
     
    PMC: 
  •      R$ 255.00
     
  •     AGILLE MEDICAMENTOS
  •      FARMORUBICINA CS
  •      Apresentação: 2 MG/ML SOL INJ CT FA PLAS TRANS X 25 ML
  •      Princípio Ativo: CLORIDRATO DE EPIRRUBICINA...
  •      Fabricante: LABORATORIOS PFIZER LTDA.
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7891268102840
     
    PMC: 
  •      R$ 299.00
     
  •     FARMACLASS DELIVERY
  •      FARMORUBICINA CS
  •      Apresentação: 2 MG/ML SOL INJ CT FA PLAS TRANS X 25 ML
  •      Princípio Ativo: CLORIDRATO DE EPIRRUBICINA...
  •      Fabricante: LABORATORIOS PFIZER LTDA.
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7891268102840
     
    PMC: 
  •      R$ 380.00
     



 INFORMAÇÕES DO MEDICAMENTO


CLORIDRATO DE EPIRRUBICINA


Para que serve o Cloridrato de Epirrubicina

Cloridrato de Epirrubicina (substância ativa) apresenta resposta terapêutica significativa em várias neoplasias, entre elas: carcinoma da mama, linfomas malignos, sarcomas de partes moles, carcinoma gástrico, carcinoma hepático, câncer do pâncreas, carcinoma do reto-sigmoide, carcinoma da região cérvico-facial, carcinoma pulmonar, carcinoma ovariano e leucemias.

Cloridrato de Epirrubicina (substância ativa) por instilação intravesical é indicada no tratamento dos carcinomas superficiais da bexiga (de células transicionais, carcinoma in situ) e na profilaxia das recidivas após ressecção transuretral.

Contraindicação do Cloridrato de Epirrubicina

Cloridrato de Epirrubicina (substância ativa) é contraindicada a pacientes que apresentam hipersensibilidade à epirrubicina ou a qualquer outro componente da fórmula, outras antraciclinas ou antracenedionas.

Cloridrato de Epirrubicina (substância ativa) também é contraindicada nas seguintes situações

Uso intravenoso:

Mielossupressão persistente, insuficiência hepática grave, miocardiopatia, infarto do miocárdio recente, arritmias severas, tratamentos prévios com doses cumulativas máximas de epirrubicina e/ou outras antraciclinas e antracenedionas.

Uso intravesical:

Infecções no trato urinário, inflamação da bexiga, hematúria.

Como usar o Cloridrato de Epirrubicina

O Cloridrato de Epirrubicina (substância ativa) é um fármaco citotóxico normalmente administrado por via intravenosa. No entanto, a administração intravesical mostrou-se benéfica no tratamento de câncer superficial de bexiga, bem como na profilaxia de recidiva de tumor após ressecção transuretral. 

Cloridrato de Epirrubicina (substância ativa) não é ativa quando administrada por via oral e não deve ser injetada por via intramuscular ou intratecal.

Administração Intravenosa (IV)

A dose total de Cloridrato de Epirrubicina (substância ativa) por ciclo a ser administrada pode variar de acordo com o uso, dentro de um esquema de tratamento específico (por exemplo, administrada como agente único ou em combinação com outros fármacos citotóxicos) e de acordo com a indicação terapêutica.

A epirrubicina deve ser administrada através de cateter de infusão intravenosa correndo livremente (solução fisiológica 0,9% ou solução de glicose 5%). Para minimizar o risco de trombose ou extravasamento perivenoso, os períodos de infusão usuais variam entre 3 e 20 minutos dependendo da dose e volume da solução de infusão. Não se recomenda uma injeção direta devido ao risco de extravasamento, o qual pode ocorrer mesmo na presença de retorno adequado de sangue mediante aspiração com a agulha.

Regime de Dose Inicial Padrão

Como agente único a dose inicial padrão recomendada de Cloridrato de Epirrubicina (substância ativa) , em adultos, por ciclo é 60 a 120 mg/m² da área de superfície corpórea. A dose inicial padrão recomendada de c loridrato de epirrubicina quando usada como componente da terapia adjuvante em pacientes com câncer de mama nódulo-axilar positivo é 100 a 120 mg/m². A dose total inicial padrão por ciclo deve ser administrada como dose única ou dividida em 2 a 3 dias sucessivos.

Sob condições de cura normal da toxicidade fármaco-induzida (particularmente depressão da medula óssea e estomatite), cada tratamento do ciclo pode ser repetido a cada 3 a 4 semanas. Se c loridrato de epirrubicina for utilizada em combinação com outros medicamentos citotóxicos com toxicidade potencialmente somatória, a dose recomendada por ciclo deve ser reduzida adequadamente.

Regime de Altas Doses Iniciais

Elevadas doses de Cloridrato de Epirrubicina (substância ativa) podem ser utilizadas no tratamento do câncer de mama e de pulmão. Como agente único a dose recomendada por ciclo em adultos é de até 135 mg/m² e deve ser administrada no primeiro dia ou em doses divididas nos dias 1, 2, 3, a cada 3 a 4 semanas. Na terapia combinada, a dose máxima recomendada de início é de até 120 mg/m² e deve ser administrada no primeiro dia, a cada 3 ou 4 semanas.

Modificação da Dose

Disfunção Renal

Embora nenhuma recomendação específica de dosagem possa ser feita baseada nos dados limitados disponíveis de pacientes com insuficiência renal, doses iniciais mais baixas devem ser consideradas em pacientes com insuficiência renal grave (creatinina sérica > 5 mg/dL).

Disfunção Hepática

Redução de dose é recomendada nos pacientes com os seguintes valores bioquímicos:
  • Bilirrubina entre 1,2 a 3 mg/dL ou TGO 2 a 4 vezes o limite superior da normalidade: metade da dose inicial recomendada, limite superior da normalidade: metade da dose inicial recomendada.
  • Bilirrubina > 3 mg/dL ou TGO > 4 vezes o limite superior da normalidade: um quarto da dose inicial recomendada.

Outras Populações Especiais

Doses iniciais baixas ou longos intervalos entre os ciclos devem ser considerados para pacientes intensamente pré-tratados ou para pacientes com infiltração neoplásica da medula óssea.O  regime e dose inicial padrão é utilizado para pacientes idosos.

Administração intravesical

O Cloridrato de Epirrubicina (substância ativa) deve ser instilada usando um cateter e o instilado deve ser retido na bexiga por 1 hora. Durante a instilação, o paciente deve ser rotacionado para garantir contato mais amplo possível da solução com a mucosa vesical da pelve. Para evitar diluição indevida pela urina, o paciente deve ser orientado a não ingerir qualquer tipo de líquido nas 12 horas antes da instilação. O paciente deve ser instruído a urinar no final da instilação.

A administração intravesical não é apropriada para o tratamento de tumores invasivos que tenham penetrado na camada muscular da parede da bexiga. Desprezar o restante da solução não utilizada.

Carcinoma Superficial da Bexiga

Instilação Única:

É  recomendada uma instilação única de 80 a 100 mg imediatamente após a ressecção transuretral (RTU).

Ciclo de 4 a 8 semanas seguida por Instilação Mensal:

Recomendam-se instilações semanais de 50 mg (em 25-50 mL de solução salina), iniciando-se 2 a 7 dias após a RTU. No caso de toxicidade local (cistite química), é aconselhável redução da dose para 30 mg. Os pacientes podem receber administrações semanais de 50 mg por 4 semanas, seguidas de instilações mensais por 11 meses na mesma dose.

Incompatibilidades

Cloridrato de Epirrubicina (substância ativa) não deve ser misturada com outros fármacos. O contato com qualquer outra solução de pH alcalino deve ser evitado, pois isso resultará em hidrólise da epirrubicina.

Cloridrato de Epirrubicina (substância ativa) não deve ser misturada com heparina devido à incompatibilidade química que pode resultar em precipitação quando os fármacos estão em determinada proporção.

Cloridrato de Epirrubicina (substância ativa) pode ser utilizada em associação com outros agentes antitumorais, mas não se recomenda que seja misturada com outros fármacos na mesma seringa.

Medidas de Proteção

As seguintes recomendações de proteção devem ser seguidas devido à natureza tóxica dessa substância

O pessoal deve ser treinado quanto às boas práticas para manipulação; as profissionais grávidas não devem trabalhar com esse medicamento; o pessoal que manipula c loridrato de epirrubicina deve utilizar vestuário de proteção: óculos, avental, luvas e máscaras descartáveis; uma área designada deve ser definida para reconstituição (de preferência sob um sistema de fluxo laminar).

A superfície de trabalho deve ser protegida por papel absorvente descartável, com base de plástico; todos os itens utilizados para reconstituição, administração ou limpeza, incluindo as luvas, devem ser colocados em sacos de lixo descartáveis, de alto risco, para incineração em temperatura elevada; derramamento ou vazamento deve ser tratado com solução de hipoclorito de sódio diluída (solução a 1%), de preferência por imersão e depois com água; todos os materiais de limpeza devem ser descartados conforme indicado anteriormente; o contato acidental com a pele deve ser tratado imediatamente com lavagem abundante com água e sabão, ou solução de bicarbonato de sódio, mas não se deve esfregar a pele com escovas.

Em caso de contato com o(s) olho(s), segure e mantenha levantada a pálpebra do(s) olho(s) afetado(s) e lave com jato de água em quantidade abundante por, pelo menos, 15 minutos. Procure, então, avaliação médica; sempre lave as mãos após a remoção das luvas.

Dose Omitida

Como c loridrato de epirrubicina é um medicamento de uso exclusivamente hospitalar, o plano de tratamento é definido pelo médico que acompanha o caso. Caso o paciente falte a uma sessão programada de quimioterapia com esse medicamento, ele deve procurar o seu médico para redefinição da programação de tratamento. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

 

 



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SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO OU DE SEU MÉDICO. LEIA A BULA.



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