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RESULTADOS: 6

  •     FARMA DELIVERY
  •      BRILINTA
  •      Apresentação: 90 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20
  •      Princípio Ativo: TICAGRELOR...
  •      Fabricante: ASTRAZENECA DO BRASIL LTDA
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7896206403478
     
    PMC: 103.85
  •      R$ 108.37
     
  •     ONCOEXPRESS
  •      BRILINTA
  •      Apresentação: 90 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 60
  •      Princípio Ativo: TICAGRELOR...
  •      Fabricante: ASTRAZENECA DO BRASIL LTDA
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7896206403409
     
    PMC: 311.53
  •      R$ 210.00
     
  •     ONCOEXPRESS
  •      BRILINTA
  •      Apresentação: 90 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 30
  •      Princípio Ativo: TICAGRELOR...
  •      Fabricante: ASTRAZENECA DO BRASIL LTDA
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7896206403393
     
    PMC: 155.77
  •      R$ 210.00
     
  •     FARMA DELIVERY
  •      BRILINTA
  •      Apresentação: 90 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 60
  •      Princípio Ativo: TICAGRELOR...
  •      Fabricante: ASTRAZENECA DO BRASIL LTDA
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7896206403409
     
    PMC: 311.53
  •      R$ 268.51
     
  •     DROGARIA PRIMUS
  •      BRILINTA
  •      Apresentação: 90 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 60
  •      Princípio Ativo: TICAGRELOR...
  •      Fabricante: ASTRAZENECA DO BRASIL LTDA
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7896206403409
     
    PMC: 311.53
  •      R$ 276.73
     
  •     AGILLE MEDICAMENTOS
  •      BRILINTA
  •      Apresentação: 90 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 60
  •      Princípio Ativo: TICAGRELOR...
  •      Fabricante: ASTRAZENECA DO BRASIL LTDA
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7896206403409
     
    PMC: 311.53
  •      R$ 310.04
     



 INFORMAÇÕES DO MEDICAMENTO


TICAGRELOR


Para que serve o Ticagrelor

Ticagrelor (substância ativa) é indicado para a prevenção de eventos trombóticos (morte cardiovascular [CV], infarto do miocárdio [IM] e acidente vascular cerebral [AVC]) em pacientes com Síndrome Coronariana Aguda ([SCA] anginainstável, infarto agudo do miocárdio sem elevação do segmento ST [IAMSST] ou infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST [IAMCST]), incluindo pacientes tratados clinicamente, e aqueles que são tratados com intervenção coronária percutânea (ICP) ou cirurgia de revascularização do miocárdio (RM).

Contraindicação do Ticagrelor

Ticagrelor (substância ativa) é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade ao Ticagrelor (substância ativa) ou a qualquer componente da fórmula.

Este medicamento é contraindicado a pacientes com sangramento patológico ativo, com antecedente de hemorragia intracraniana e/ou com insuficiência hepática grave.

Como usar o Ticagrelor

Ticagrelor (substância ativa) deve ser administrado por via oral e pode ser ingerido com ou sem alimentos.

Os comprimidos de Ticagrelor (substância ativa) não devem ser partidos ou mastigados.

Posologia

O tratamento de Ticagrelor (substância ativa) deve ser iniciado com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuada com a dose de 90 mg duas vezes ao dia.

Os pacientes que estiverem utilizando Ticagrelor (substância ativa) devem também tomar ácido acetilsalicílico diariamente a menos que especificamente contraindicado. Após uma dose inicial de ácido acetilsalicílico, Ticagrelor (substância ativa) deve ser utilizado com uma dose de manutenção de 75-150 mg de ácido acetilsalicílico.

Lapsos durante a terapia devem ser evitados. Se o paciente esquecer-se de tomar uma dose de Ticagrelor (substância ativa) deve tomar um comprimido de 90 mg (sua próxima dose) no horário programado.

Os médicos que desejam alterar a terapia dos pacientes de clopidogrel para Ticagrelor (substância ativa) devem administrar a primeira dose de 90 mg de Ticagrelor (substância ativa) 24 horas após a última dose do clopidogrel.

O tratamento é recomendado por pelo menos 12 meses, exceto se a interrupção do Ticagrelor (substância ativa) for clinicamente indicada. Em pacientes com Síndrome Coronariana Aguda (SCA), a interrupção prematura com qualquer terapia antiplaquetária, incluindo Ticagrelor (substância ativa), poderia resultar em um aumento do risco de morte cardiovascular ou infarto do miocárdio devido à doença subjacente do paciente.

Populações Especiais

Pacientes pediátricos

A segurança e a eficácia em crianças abaixo de 18 anos de idade não foram estabelecidas.

Idosos

Não é necessário ajuste de dose.

Pacientes com insuficiência renal

Não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal. Não há informações disponíveis referente ao tratamento de pacientes em diálise renal.

Pacientes com insuficiência hepática

Não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática leve. Ticagrelor (substância ativa) não foi estudado em pacientes com insuficiência hepática moderada ou grave.

Reações Adversas do Ticagrelor

A segurança de Ticagrelor (substância ativa) em pacientes com síndrome coronariana aguda (AI, IAMSST e IAMCST) foi avaliada em um único grande estudo fase 3 (estudo PLATO [PLATelet Inhibition and Patient Outcomes]), que comparou os pacientes tratados com Ticagrelor (substância ativa) (dose de ataque de 180 mg de Ticagrelor (substância ativa) e uma dose de manutenção de 90 mg duas vezes ao dia) com pacientes tratados com clopidogrel (dose de ataque de 300-600 mg seguida de dose de manutenção de 75 mg uma vez ao dia) ambos administrados em associação com ácido acetilsalicílico e outras terapias padrão.

A duração mediana do tratamento para Ticagrelor (substância ativa) foi de 277 dias (6.762 pacientes foram tratados por mais de 6 meses e 3.138 foram tratados por mais de 12 meses).

Os eventos adversos mais comumente relatados em pacientes tratados com Ticagrelor (substância ativa) foram dispneia, cefaléia e epistaxe, e estes eventos ocorreram em taxas maiores que no grupo tratado com clopidogrel. Durante o período de tratamento, o grupo Ticagrelor (substância ativa) teve maior incidência de descontinuação devido a eventos adversos do que o clopidogrel (7,4% versus 5,4%).

Sangramento

As seguintes definições de sangramento foram utilizadas no estudo PLATO:

Maior fatal/Ameaça a vida

Sangramento fatal ou intracraniano ou intrapericárdico com tamponamento cardíaco ou choque hipovolêmico ou hipotensão grave devido a sangramento e requerendo vasopressores ou cirurgia, ou sangramento clinicamente evidente ou aparente associado a uma diminuição na hemoglobina de mais de 50 g/L ou transfusão de 4 ou mais unidades (sangue total ou concentrado de hemácias) por sangramento.

 

 

 

 



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