bamifix


RESULTADOS: 7

  •     FARMA 22
  •      BAMIFIX
  •      Apresentação: 300 MG DRG CT BL AL PLAS INC X 20
  •      Princípio Ativo: CLORIDRATO DE BAMIFILINA...
  •      Fabricante: CHIESI FARMACÊUTICA LTDA
  •      Categoria: Similar
  •      EAN:  7896672201875
     
    PMC: 30.65
  •      R$ 26.39
     
  •     DROGARIA PRIMUS
  •      BAMIFIX
  •      Apresentação: 300 MG DRG CT BL AL PLAS INC X 20
  •      Princípio Ativo: CLORIDRATO DE BAMIFILINA...
  •      Fabricante: CHIESI FARMACÊUTICA LTDA
  •      Categoria: Similar
  •      EAN:  7896672201875
     
    PMC: 30.65
  •      R$ 27.68
     
  •     FARMA DELIVERY
  •      BAMIFIX
  •      Apresentação: 300 MG DRG CT BL AL PLAS INC X 20
  •      Princípio Ativo: CLORIDRATO DE BAMIFILINA...
  •      Fabricante: CHIESI FARMACÊUTICA LTDA
  •      Categoria: Similar
  •      EAN:  7896672201875
     
    PMC: 30.65
  •      R$ 28.03
     
  •     DROGARIA FALCÃO
  •      BAMIFIX
  •      Apresentação: 300 MG DRG CT BL AL PLAS INC X 20
  •      Princípio Ativo: CLORIDRATO DE BAMIFILINA...
  •      Fabricante: CHIESI FARMACÊUTICA LTDA
  •      Categoria: Similar
  •      EAN:  7896672201875
     
    PMC: 30.65
  •      R$ 28.20
     
  •     AGILLE MEDICAMENTOS
  •      BAMIFIX
  •      Apresentação: 300 MG DRG CT BL AL PLAS INC X 20
  •      Princípio Ativo: CLORIDRATO DE BAMIFILINA...
  •      Fabricante: CHIESI FARMACÊUTICA LTDA
  •      Categoria: Similar
  •      EAN:  7896672201875
     
    PMC: 30.65
  •      R$ 29.52
     
  •     FARMA DELIVERY
  •      BAMIFIX
  •      Apresentação: 600 MG DRG CT BL AL PLAS INC X 20
  •      Princípio Ativo: CLORIDRATO DE BAMIFILINA...
  •      Fabricante: CHIESI FARMACÊUTICA LTDA
  •      Categoria: Similar
  •      EAN:  7896672201882
     
    PMC: 48.88
  •      R$ 44.69
     
  •     AGILLE MEDICAMENTOS
  •      BAMIFIX
  •      Apresentação: 600 MG DRG CT BL AL PLAS INC X 20
  •      Princípio Ativo: CLORIDRATO DE BAMIFILINA...
  •      Fabricante: CHIESI FARMACÊUTICA LTDA
  •      Categoria: Similar
  •      EAN:  7896672201882
     
    PMC: 48.88
  •      R$ 47.07
     



 INFORMAÇÕES DO MEDICAMENTO


CLORIDRATO DE BAMIFILINA


Para que serve o Cloridrato de Bamifilina

Este medicamento é indicado para bronquite asmática, doença pulmonar obstrutiva crônica com um componente espástico e para bronquites asmatiformes.

Contraindicação do Cloridrato de Bamifilina

Este medicamento é contraindicado para pacientes que já apresentaram hipersensibilidade aos derivados xantínicos ou a algum dos componentes da fórmula.

Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) 300 mg

Contraindicado para uso por crianças menores de 5 anos.

Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) 600 mg

Contraindicado para uso por crianças.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que já tiveram infarto agudo do miocárdio.

Como usar o Cloridrato de Bamifilina

As doses de Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) variam de acordo com a doença tratada e a critério médico.

Seu médico irá determinar sua dose e estabelecer a duração do seu tratamento.

As drágeas de Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) são de uso oral.

Crianças

Acima de 5 anos e com capacidade de engolir drágeas, devem tomar 1 drágea de 300 mg, de 12 em 12 horas (pela manhã e à noite).

A dose diária infantil recomendada é de 30 mg/kg/dia.

Adultos

Em geral, você deve tomar 1 drágea de 600 mg ou 2 drágeas de 300 mg de 12 em 12 horas (pela manhã e à noite), antes das refeições.

O limite diário poderá variar de 900 a 1800 mg de bamifilina de acordo com a prescrição médica.

Reações Adversas do Cloridrato de Bamifilina

São raras as reações ao medicamento.

Raramente, foram observados casos de

Doses maiores do que as indicadas podem causar náuseas (enjôo) e tremores das extremidades do corpo que desaparecem com a redução das doses administradas.

Também foram relatadas reações alérgicas tais como

  • Urticária;
  • Prurido;
  • Erupção cutânea;
  • Dermatite.

Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Interação Medicamentosa do Cloridrato de Bamifilina

Não foram observadas interações com a bamifilina.

eritromicina, troleandomicina, lincomicinaclindamicinaalopurinolcimetidina, vacinas contra gripe e propranololpodem aumentar os níveis séricos de teofilinafenitoína, anticonvulsivantes e tabagismo podem também diminuir os níveis séricos de teofilina. Porém, não é conhecido o comportamento com a bamifilina.

O produto não deve ser administrado concomitantemente com outras xantinas (teofilina, aminofilina etc). Deve ser utilizado com cautela quando associado com efedrina ou com outros broncodilatadores simpaticomiméticos.

A bamifilina apresenta propriedades broncoespasmolíticas e, portanto, potencializa a ação dos fármacos beta-simpaticomiméticos.

Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) pode ser associado aos corticosteroides, estrofantina K, digitálicos e antibióticos (o efeito da estrofantina K e dos digitálicos é aumentado pelas metilxantinas).

Precauções do Cloridrato de Bamifilina

Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) deverá ser administrado com cautela nos casos de insuficiência cardíaca severa, hipertensão arterial grave não tratada, insuficiência hepática e renal, úlcera gástrica e hipertireoidismo.

Uso na gravidez

As pesquisas sobre a esfera reprodutora evidenciaram que a bamifilina não interfere na fertilidade, na gestação, no aleitamento e no desenvolvimento do embrião ou feto. No entanto, aconselha-se como norma de precaução, evitar a administração do produto no primeiro trimestre da gravidez.

Não foram observados casos de toxicidade neonatal pelo uso da bamifilina durante a gravidez. Entretanto, por precaução, não se aconselha o uso do produto nos últimos dias da gravidez.

Categoria de Risco B.

Os estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas também não há estudos controlados em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram riscos, mas que não foram confirmados em estudos controlados em mulheres grávidas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção diabéticos: este medicamento contém sacrose. 

Ação do Cloridrato de Bamifilina

Resultados de eficácia

Numerosos estudos clínicos já verificaram o efeito broncodilatador da teofilina no tratamento sintomático das obstruções “reversíveis” das vias respiratórias, termo usado para indicar grande parte das broncopneumopatias crônicas obstrutivas.

Com o uso do derivado xantínico (teofilina), foram documentadas amplas oscilações de clearance inter e intra-subjetivos e numerosas interações farmacológicas (com antibióticos, barbitúricos, contraceptivos orais, etc).

A introdução de um novo derivado xantínico, o Cloridrato de Bamifilina (substância ativa), permitiu evitar muitos dos inconvenientes provocados pela terapia teofilínica sem alterar suas características terapêuticas, mas, ao contrário, exaltando a eficácia antibroncoespástica. As características moleculares do Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) impedem o ataque aos sistemas enzimáticos microssomais hepáticos e por isso ela não é suscetível aos processos de indução e inibição farmacológica e dietética.

O Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) possui uma atividade similar à da teofilina, porém com uma faixa terapêutica mais ampla e uma maior capacidade de difusão tecidual. Ela se diferencia da teofilina pela presença de dois radicais orgânicos nas posições 7 e 8 do grupo imidazólico da xantina, o que a torna altamente lipossolúvel e, portanto, facilmente difusível no compartimento extravascular. O volume de distribuição do Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) é 30 vezes superior ao da teofilina.

A dose usual recomendada é de 600 mg para ser administrada duas vezes ao dia porque, com base nas características farmacocinéticas conhecidas do princípio ativo, nessa administração é possível obter níveis plasmáticos adequados para assegurar eficácia terapêutica em um período de 24 horas.

Com o objetivo de avaliar a sua eficácia e tolerabilidade, foi realizado um estudo em 20 pacientes portadores de DPOC. A resposta clínica e funcional foram analisadas antes e após a ingestão de 600 mg de Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) de 12 em 12 horas. Onze (58%) de 19 pacientes apresentaram uma resposta clínica favorável.

Os parâmetros espirométricos mantiveram-se inalterados ao final de 15 dias de estudo. Apenas um paciente (5%) apresentou efeito adverso. Estes resultados mostram que o Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) é uma droga eficaz e bem tolerada. 

Foi realizado um estudo multicêntrico, aberto e não comparativo envolvendo 3109 pacientes (18-65 anos) com DPOC, selecionados de 320 centros ambulatoriais de forma a incluir as regiões central, norte e sul da Itália. Eles foram tratados com 1 comprimido de 600 mg de Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) duas vezes ao dia após as refeições, por um período mínimo de 30 dias, porém sem limites para a duração da terapia, uma vez que isto depende do tipo da patologia obstrutiva.

A eficácia foi avaliada com base na evolução dos sintomas clínicos e das modificações no consumo basal de estimulantes β-2 e/ou corticosteroides. Os resultados mostraram que o medicamento possui boa eficácia e não foram observadas diferenças entre os vários subgrupos de diagnóstico, embora tenha havido melhora estatística mais evidente nos pacientes com bronquite crônica. 

A tolerabilidade ao medicamento foi boa e não houve ocorrência de efeitos colaterais em 86,1% dos pacientes. Quanto a reações adversas em nível cardiocirculatório e SNC, suas menores porcentagens (1,6% e 1,8%, respectivamente), quando comparadas às da teofilina, comprovam a melhor tolerabilidade do Cloridrato de Bamifilina (substância ativa).

Em estudo multicêntrico realizado para avaliar a eficácia e a tolerabilidade do Cloridrato de Bamifilina (substância ativa), foram recrutados 524 pacientes portadores de asmabrônquica e bronquite crônica. Todos os pacientes foram tratados com Cloridrato de Bamifilina (substância ativa), na posologia de 600 mg duas vezes ao dia por aproximadamente 6 meses.

As observações clínicas (dispneia diurna, dispneia noturna, dispneia de esforço, tosse, expectoração) e os parâmetros da função respiratória (CVF, VEF1, PVFE) foram avaliados, respectivamente, antes do início do tratamento e, sucessivamente, após 7 dias, 3 meses e ao término da terapia.

Os resultados indicaram um progressivo e contínuo aumento do calibre das vias aéreas desde as primeiras administrações do fármaco.

Houve um efeito favorável de grande importância sobre os fluxos aéreos, documentado pelo aumento significativo dos valores do CVF (p < 0,01), VEF1 (p < 0,01), PVFE (p < 0,01) no 3o e 6o mês de terapia nos asmáticos e analogamente nos pacientes com bronquite crônica. 

Em ambas as patologias examinadas, registrou-se um resultado clinicamente e funcionalmente apreciável. O fármaco foi em geral bem tolerado. Os efeitos colaterais observados atingiram 3,7% dos pacientes. Neste estudo, o Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) demonstrou ser um útil auxiliar terapêutico no tratamento do broncoespasmo de pacientes portadores de asma brônquica e bronquite crônica. 

Características farmacológicas

Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) um derivado metilxantínico com duas cadeias químicas laterais nas posições 7 e 8, o que acarreta marcantes diferenças em relação à teofilina.

O Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) apresenta uma ação broncoespasmolítica sobre a musculatura lisa e bloqueia, também, a ação dos mediadores químicos da broncoconstrição.

A intensidade da sua ação broncoespasmolítica é igual a da teofilina. Diferentemente da teofilina, a Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) não apresenta efeitos estimulantes sobre o sistema nervoso central e cardíaco conforme demonstram os estudos clínicos e experimentais.

A absorção da Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) por via oral é rápida, atingindo o maior nível plasmático (pico) entre a primeira e a segunda hora.

Sua difusão para o compartimento extravascular é elevada, com um volume de distribuição próximo a 1000 L. Em seguida, ela é rapidamente metabolizada, fornecendo 3 metabólitos farmacologicamente ativos e que se caracterizam por apresentar níveis plasmáticos prolongados.

Esta atividade prolongada do fármaco possibilita a administração de apenas duas doses diárias. A meia vida de eliminação final da Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) é de 17,5 horas e a excreção é predominantemente urinária.

A Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) apresenta um elevado índice terapêutico, graças ao amplo intervalo entre os níveis plasmáticos mínimos ativos e máximos tolerados (0,18 e 20 mcg/ml, respectivamente).

A administração da Cloridrato de Bamifilina (substância ativa) duas vezes ao dia proporciona no prazo de três a cinco dias, níveis plasmáticos estáveis, tanto da Cloridrato de Bamifilina (substância ativa), como dos metabólitos com ação superior à própria substância ativa.



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