capilarema


RESULTADOS: 6

  •     FARMA 22
  •      CAPILAREMA
  •      Apresentação: 75 MG COM CT BL AL PLAS INC X 30
  •      Princípio Ativo: AMINAFTONA...
  •      Fabricante: LABORATÓRIOS BALDACCI LTDA
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7897851220236
     
    PMC: 42.23
  •      R$ 36.82
     
  •     DROGARIA PRIMUS
  •      CAPILAREMA
  •      Apresentação: 75 MG COM CT BL AL PLAS INC X 30
  •      Princípio Ativo: AMINAFTONA...
  •      Fabricante: LABORATÓRIOS BALDACCI LTDA
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7897851220236
     
    PMC: 42.23
  •      R$ 38.94
     
  •     AGILLE MEDICAMENTOS
  •      CAPILAREMA
  •      Apresentação: 75 MG COM CT BL AL PLAS INC X 30
  •      Princípio Ativo: AMINAFTONA...
  •      Fabricante: LABORATÓRIOS BALDACCI LTDA
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7897851220236
     
    PMC: 42.23
  •      R$ 40.13
     
  •     FARMA DELIVERY
  •      CAPILAREMA
  •      Apresentação: 75 MG COM CT BL AL PLAS INC X 30
  •      Princípio Ativo: AMINAFTONA...
  •      Fabricante: LABORATÓRIOS BALDACCI LTDA
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7897851220236
     
    PMC: 42.23
  •      R$ 43.73
     
  •     DROGARIA PRIMUS
  •      CAPILAREMA
  •      Apresentação: 75 MG COM CT BL AL PLAS INC X 60
  •      Princípio Ativo: AMINAFTONA...
  •      Fabricante: LABORATÓRIOS BALDACCI LTDA
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7897851221158
     
    PMC: 75.14
  •      R$ 69.28
     
  •     FARMA DELIVERY
  •      CAPILAREMA
  •      Apresentação: 75 MG COM CT BL AL PLAS INC X 60
  •      Princípio Ativo: AMINAFTONA...
  •      Fabricante: LABORATÓRIOS BALDACCI LTDA
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7897851221158
     
    PMC: 75.14
  •      R$ 73.77
     



 INFORMAÇÕES DO MEDICAMENTO


AMINAFTONA


Para que serve o Aminaftona

Este medicamento é destinado ao tratamento das afecções nas quais as estruturas e funções dos vasos estão alteradas, seja por causa patológica, traumática ou cirúrgica.

Flebologia

Síndromes varicosas (úlceras) e pré-varicosas dos membros inferiores, sensação de peso nas pernas, dor, claudicação intermitente, edema, cãibras, parestesias e prurido.

Dermatologia

Púrpuras vasculares, petéquias e equimoses.

Aminaftona (substância ativa) está indicado também na clínica geral, ginecologia e geriatria, podendo ser usado como agente profilático onde os vasos e tecidos possam estar comprometidos devido à fragilidade capilar.

Contraindicação do Aminaftona

Aminaftona (substância ativa) não deve ser utilizado por pacientes com hipersensibilidade à Aminaftona (substância ativa) ou a qualquer outro componente da formulação.

Este medicamento é contraindicado para uso por indivíduos com déficit de glicose-6-fosfato-desidrogenase nos eritrócitos (favismo), porque nestes indivíduos pode levar a crises hemolíticas.

Como usar o Aminaftona

Via oral.

Os comprimidos devem ser ingeridos sem mastigar, com líquido suficiente para engolir.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Posologia

Dose de ataque

2 comprimidos, 2 vezes ao dia, durante 5 dias ou a critério do médico.

Dose de manutenção

1 comprimido, 2 vezes ao dia ou a critério médico.

Reações Adversas do Aminaftona

A Aminaftona (substância ativa) é em geral bem tolerada. Nos estudos foram relatados efeitos indesejáveis ocasionais não graves, de leve intensidade: náuseas, epigastralgia, pirose, tonturas e cefaléia.

As reações adversas notificadas, vindos principalmente de ensaios clínicos, estão listadas abaixo

Reação comum (> 1/100 e < 1/10)

Dispepsia.

Reção incomum (>1/1.000 e < 1/100)

Tonturas, dor de cabeça, dor abdominal superior, náuseas.

Reação muito rara (< 1/10.000)

Hipersensibilidade, erupções na pele, comichão, anemia hemolítica (em indivíduos com deficiência de G6PD), A Aminaftona (substância ativa) pode levar a crise hemolítica em indivíduos com defeito genético de glicose-6-fosfato-desidrogenase nos eritrócitos - favismo.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Interação Medicamentosa do Aminaftona

Não são conhecidas quaisquer restrições ao uso de Aminaftona (substância ativa) juntamente com outros medicamentos.

A Aminaftona (substância ativa) não interage com os derivados de cumarina, nem com as substâncias antifibrinolíticas.

Experimentalmente foi observada uma inibição parcial da atividade heparínica.

Precauções do Aminaftona

Não há estudos dos efeitos de Aminaftona (substância ativa) administrado por vias não recomendadas, portanto, para segurança e eficácia do produto, utilize o medicamento pela via oral.

Não foi demonstrada qualquer ação teratogênica.

Aminaftona (substância ativa) não contém sacarose, podendo ser utilizado por pacientes diabéticos.

Não foram efetuados estudos com Aminaftona (substância ativa) sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas. Aminaftona (substância ativa) é eliminado na urina no máximo em 72 horas após a administração. Portanto a urina pode ter uma coloração ligeiramente avermelhada, devido à maior parte de eliminação ser por esta via.

Gravidez

Não há informações disponíveis para Aminaftona (substância ativa) em pacientes grávidas. Aminaftona (substância ativa), portanto, não é recomendado para uso durante a gravidez.

Lactação

Não há informações se Aminaftona (substância ativa) é excretada no leite humano, o seu uso é, portanto, contra-indicado durante a amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Categoria de risco na gravidez categoria B.

Uso em idosos e crianças

Não é recomendado o uso de Aminaftona (substância ativa) em crianças.

Aminaftona (substância ativa) pode ser usado por pessoas acima de 65 anos de idade, desde que observadas as precauções do produto.

Ação do Aminaftona

Resultados de eficácia

Um estudo em pacientes com úlceras de origem venosa nos membros inferiores, verificou-se uma diminuição da secreção sero-sanguinolenta, hemorragia da úlcera e melhora da cicatrização, utilizando uma dosagem de 75 mg a cada 6 horas. Conclui-se que o tratamento com Aminaftona (substância ativa) tem uma ação eficaz estatisticamente significativa manifestada pela redução média da secreção em 78,32% (com limites aproximados de 70% e 86%) e redução do sangramento em 82,77% (com limites aproximados de 70% e 95%).

Foi realizado um estudo com 67 pacientes ambulatorialmente, 56 casos com flebologia mural crônica (FMC) e 11 casos com síndrome pós flebétíca (SPF), de grau variável e sem lesão crônica, mas com hipodermoesclerose e eczema, apresentando graus variáveis de sintomas e sinais clínicos (dor, peso, cansaço, parentesias, cãimbras, claudicação venosa). Foram tratados com 150 mg de Aminaftona (substância ativa) por dia num período de 75 dias. Os sintomas de peso, cansaço, parestesias, melhoraram em 100% dos casos. As cãimbras foram abolidas em 70% dos casos e reduzidas nos outros 30%. O edema desapareceu em 100% dos pacientes com FMC e teve acentuada redução nos pacientes com SPF, em mais de 50%.

Desaparecimento do prurido em todos os casos e a melhora da dermatite de estase e do eczema em 52% dos casos. A claudicação venosa foi eliminada em 85% dos pacientes e com boa melhora nos outros 15%. Estes pacientes foram submetidos a exame clínico e instrumental (oscilometria, dopplerometria e fotopletismografia). Os resultados foram considerados excelentes e a tolerância muito boa.

Características farmacológicas

Farmacocinética

Aminaftona (substância ativa) é eliminado na urina na forma de Aminaftona (substância ativa) e fiticol, no máximo em 72 horas. O nível máximo de excreção foi observado após 6 horas de administração.

Farmacodinâmica

Aminaftona (substância ativa), princípio ativo do medicamento Aminaftona (substância ativa), é um agente flebotônico. Sua nomenclatura química é 2-hidroxi-3metil-1,4-naftohidroquinona-2-p-aminobenzoato.

Aminaftona (substância ativa) normaliza a permeabilidade aumentando a resistência capilar, reduzindo a estase venosa, proporcionando o alívio dos sintomas decorrentes dos distúrbios da microcirculação. Sua ação foi demonstrada através do prolongamento do tempo de passagem do “Tripan Blue” e desaparecimento dos sinais de fragilidade capilar, com as provas de Rumpel-Leede ou com a do torniquete, protegendo os tecidos da ação danosa dos radicais livres e toxinas do sangue. Previne ou retarda a formação de púrpuras imunológicas e preserva a mucosa gástrica das lesões hemorrágicas induzidas por droga.

Favorece a ação hemocinética, facilitando o retorno venoso, avaliado pela técnica reográfica e pela inibição da agregação eritrocitária no nível da microcirculação. Reduz o tempo e a intensidade da hemorragia capilar, sem exercer efeito direto ou indireto sobre a coagulação; de fato, não modifica o tempo de coagulação nem o de protrombina; não tem nenhum efeito sobre a agregação plaquetária e nem sobre o traçado tromboelastográfico; não desenvolve ação vitamínica K.

Dados Pré-Clínicos

Estudos de toxicidade foram realizados com ratos, camundongos, coelhos e cães. Estudos de toxicidade aguda (4 espécies de animais utilizando 3g/kg), subaguda (2 espécies animais utilizando 100mg/kg por 90 dias) e crônica (50mg/kg por 280 dias), demonstraram que a Aminaftona (substância ativa), administrada por via oral, possui baixa toxicidade. O uso de Aminaftona (substância ativa) em animais não revelou efeitos sobre os processos de reprodução e não apresentou efeitos mutagênicos e teratogênicos.

Interação Alimentícia do Aminaftona

Não são conhecidas quaisquer restrições ao uso de Aminaftona (substância ativa) juntamente com outros alimentos.

 

 

 



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SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO OU DE SEU MÉDICO. LEIA A BULA.



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