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RESULTADOS: 8

  •     FARMA 22
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  •      Apresentação: 1 MG/G CREM DERM CT BG AL X 15 G
  •      Princípio Ativo: ACEPONATO DE METILPREDNISOLONA...
  •      Fabricante: BAYER S.A.
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7795320050127
     
    PMC: 53.39
  •      R$ 44.82
     
  •     DROGARIA PRIMUS
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  •      Apresentação: 1 MG/G CREM DERM CT BG AL X 15 G
  •      Princípio Ativo: ACEPONATO DE METILPREDNISOLONA...
  •      Fabricante: BAYER S.A.
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7795320050127
     
    PMC: 53.39
  •      R$ 47.42
     
  •     FARMA DELIVERY
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  •      Apresentação: 1 MG/G CREM DERM CT BG AL X 15 G
  •      Princípio Ativo: ACEPONATO DE METILPREDNISOLONA...
  •      Fabricante: BAYER S.A.
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7795320050127
     
    PMC: 53.39
  •      R$ 57.51
     
  •     DROGARIA PRIMUS
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  •      Apresentação: 1 MG/G LOÇÃO CREMOSA CT BG AL X 20 G
  •      Princípio Ativo: ACEPONATO DE METILPREDNISOLONA...
  •      Fabricante: BAYER S.A.
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7795320050646
     
    PMC: 68.37
  •      R$ 60.73
     
  •     DROGARIA FALCÃO
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  •      Apresentação: 1 MG/G LOÇÃO CREMOSA CT BG AL X 20 G
  •      Princípio Ativo: ACEPONATO DE METILPREDNISOLONA...
  •      Fabricante: BAYER S.A.
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7795320050646
     
    PMC: 68.37
  •      R$ 62.91
     
  •     FARMA 22
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  •      Apresentação: 1 MG/G LOÇÃO CREMOSA CT BG AL X 20 G
  •      Princípio Ativo: ACEPONATO DE METILPREDNISOLONA...
  •      Fabricante: BAYER S.A.
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7795320050646
     
    PMC: 68.37
  •      R$ 67.90
     
  •     FARMA DELIVERY
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  •      Apresentação: 1 MG/G LOÇÃO CREMOSA CT BG AL X 20 G
  •      Princípio Ativo: ACEPONATO DE METILPREDNISOLONA...
  •      Fabricante: BAYER S.A.
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7795320050646
     
    PMC: 68.37
  •      R$ 69.37
     
  •     FARMA DELIVERY
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  •      Apresentação: 1 MG/ML SOL TOP CT FR PLAS OPC GOT X 20 ML
  •      Princípio Ativo: ACEPONATO DE METILPREDNISOLONA...
  •      Fabricante: BAYER S.A.
  •      Categoria: Referência
  •      EAN:  7891106910712
     
    PMC: 73.12
  •      R$ 74.15
     



 INFORMAÇÕES DO MEDICAMENTO


ACEPONATO DE METILPREDNISOLONA


Para que serve o Aceponato de Metilprednisolona

Creme

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme é indicado para o tratamento de dermatite atópica (eczemaendógeno, neurodermatite), eczema de contato, eczema vulgar, eczema degenerativo, eczema disidrótico, eczema em crianças.

Loção

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) loção é indicado para o tratamento de eczema exógeno agudo (dermatite de contato alérgica, eczema degenerativo tóxico, eczema seborreico, eczema numular (microbiano), eczema disidrótico, eczema de estase, eczema vulgar) e dermatite atópica (eczema endógeno, neurodermatite), eritema solar.

Solução

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) solução é indicado para o tratamento de dermatoses inflamatórias e pruriginosas do couro cabeludo como, por exemplo, dermatite atópica (eczema endógeno, neurodermatite), eczema seborreico, eczema de contato, eczema numular e eczema vulgar.

Contraindicação do Aceponato de Metilprednisolona

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) é contraindicado para pacientes com presença de processos tuberculosos ou sifilíticos na região a ser tratada, doenças virais (por exemplo, varicela, herpes zoster), rosácea, e reações cutâneas pós-vacinação na região a ser tratada.

Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos componentes do produto.

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme e loção também são contraindicados em caso de dermatiteperioral, úlceras, acne vulgar e doenças cutâneas atróficas.

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) loção é contraindicado em crianças com idade inferior a 4 meses, devido à ausência de dados clínicos nesta faixa etária.

A utilização em crianças pequenas, com mais de 4 meses de idade, deve ser precedida de cuidadosa avaliação do risco/benefício.

“Este medicamento é contraindicado para menores de 4 meses”.

Como usar o Aceponato de Metilprednisolona

Salvo recomendação médica em contrário, Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) deve ser usado conforme as recomendações abaixo.

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme

Salvo recomendação médica em contrário, aplicar uma camada fina do creme uma vez ao dia nas regiões afetadas. De modo geral, a duração do tratamento não deve exceder 12 semanas em adultos e 4 semanas em crianças.

Não é necessário ajuste de dose quando Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme é administrado a crianças e adolescentes.

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) loção

Aplicar uma camada fina da loção uma vez ao dia nas regiões afetadas, friccionando levemente.

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) loção deve ser usado somente pelo período necessário. De modo geral, a duração do tratamento não deve exceder 2 semanas.

 Se ocorrer ressecamento cutâneo excessivo com o uso da loção, dependendo do tipo individual de pele envolvido, recomenda-se a utilização de um adjuvante terapêutico neutro (emulsão A/O ou de um unguento de fase única) como um agente emoliente da pele.

Não é necessário ajuste de dose para administração de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) loção a crianças acima de 4 meses de idade e adolescentes.

A segurança do uso de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) loção em crianças abaixo de 4 meses de idade não foi estabelecida.

Nenhum dado está disponível.

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) solução

Aplicar a solução, uma vez ao dia, gotejando nas regiões afetadas e friccionar levemente.

De modo geral, a duração do tratamento não deve exceder 4 semanas. A segurança de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) solução em crianças e adolescentes com idade abaixo de 18 anos não foi estabelecida.

Nenhum dado está disponível.

Reações Adversas do Aceponato de Metilprednisolona

Em estudos clínicos, as reações adversas observadas mais frequentemente incluem queimação no local da aplicação para Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme, loção e solução e também prurido no local da aplicação para Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme.

As frequências das reações adversas observadas em estudos clínicos e descritas abaixo estão definidas de acordo com a convenção de frequência MedDRA:

  • Muito frequente (> 1/10);
  • Frequente (> 1/100, < 1/10);
  • Pouco frequente (> 1/1.000; < 1/100);
  • Rara (> 1/10.000, < 1/1.000);
  • Muito rara (< 1/10.000), incluindo relatos isolados e de frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Foi utilizado MedDRA versão 12.0.

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) loção

Classificação por sistema corpóreo Frequente Pouco frequente
Distúrbios geraise e reação no local de administração Queimação no local de aplicação Dor no local da aplicação, vesículas no local da aplicação, prurido no local da aplicação, pústulas no local da aplicação, erosão no local da aplicação
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo   Eczema, descamação, fissuras cutâneas

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) solução

Classificação por sistema corpóreo Frequente Pouco frequente
Distúrbios geraise e reação no local de administração Queimação no local de aplicação Prurido no local da aplicação, dor no local da aplicação, foliculite no local da aplicação, calor no local da aplicação, ressecamento no local da aplicação, irritação no local da aplicação, eczema no local da aplicação
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo   Dermatite seborreica, perda de cabelo

Como ocorre com outros corticoides para aplicação tópica, as seguintes reações adversas podem ocorrer:

Atrofia da pele, estria cutânea, hipertricose, telangiectasia, dermatite perioral, despigmentação da pele no local da aplicação e/ou reações alérgicas cutâneas a qualquer um dos componentes da formulação.

Efeitos sistêmicos devido à absorção podem ocorrer quando formulações tópicas contendo corticoides são aplicadas.

Com o uso de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme e loção pode ocorrer foliculite no local da aplicação; com o uso de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) loção e solução pode ocorrer acne e eritema no local da aplicação; com o uso de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) loção também pode causar ressecamento no local da aplicação.

“Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal”.

Interação Medicamentosa do Aceponato de Metilprednisolona

Não são conhecidas até o momento. Salvo recomendação médica.

Precauções do Aceponato de Metilprednisolona

Em patologias cutâneas infectadas por bactérias e/ou fungos é necessário tratamento específico adicional. Infecções cutâneas localizadas podem ser agravadas pelo uso de glicocorticoides tópicos.

Até o momento não existem dados clínicos disponíveis sobre o uso de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) solução em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos de idade.

Por se tratar de uma solução inflamável, Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) solução não deve ser manuseado em áreas próximas de chamas.

Se ocorrer ressecamento cutâneo excessivo com o uso de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme, deve-se fazer substituição por outra formulação mais oleosa.

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) não deve entrar em contato com os olhos e feridas profundas abertas. Também se deve evitar que Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme e loção entrem em contato com mucosas.

Durante o uso de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) unguento (0,1%) em superfícies cutâneas extensas (40 - 90% da superfície corporal) em tratamentos nãooclusivos, não foi observada alteração na função adrenocortical em crianças.

Após aplicação de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) pomada (0,1%) em 60% da área da superfície cutânea sob condições oclusivas por 22 horas, foram observadas supressão dos níveis plasmáticos de cortisol e influência sobre o ritmo circadiano em voluntários adultos sadios.

A aplicação tópica de corticosteroides em grandes superfícies do corpo ou durante períodos prolongados, em particular sob oclusão, aumenta significativamente o risco de reações adversas sistêmicas.

Observar que o uso de fraldas pode ser condição oclusiva. Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) loção não deve ser utilizado sob condição de oclusão. Observar que o uso de fraldas pode representar condição oclusiva. Isto é especialmente relevante uma vez que o uso de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) loção não é recomendado em crianças abaixo de 4 meses de idade.

A exemplo do que ocorre com os corticoides sistêmicos, pode-se desenvolver glaucoma com o uso de corticoides tópicos (por exemplo, após aplicação de doses elevadas ou aplicação em áreas extensas por período prolongado, uso de técnica oclusiva ou aplicação sobre a pele ao redor dos olhos).

Dois excipientes contidos em Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme (álcool cetoestearílico e butilidroxitolueno) podem causar reações cutâneas locais (por exemplo, dermatite de contato). O butilidroxitolueno também pode causar irritação nos olhos e membranas mucosas.

Gravidez

Não há dados adequados sobre o uso de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) em mulheres grávidas.

Estudos experimentais realizados em animais com Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) demonstraram efeitos teratogênicos e/ou embriotóxicos com doses similares as doses terapêuticas

 De modo geral, deve-se evitar o uso de formulações tópicas contendo corticoides durante o primeiro trimestre de gravidez. Particularmente, deve-se evitar o uso de tais formulações no tratamento de áreas extensas, uso prolongado ou curativos oclusivos durante a gravidez.

Estudos epidemiológicos sugerem a possibilidade de aumento do risco de fendas palatinas em recém-nascidos de mulheres que foram tratadas com glicocorticosteroides durante o primeiro trimestre de gravidez.

A indicação clínica para o tratamento com Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) deve ser cuidadosamente avaliada considerando-se os riscos e benefícios para a gestante.

Categoria C: “Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista”.

Lactação

Em ratas foi demonstrado que o Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) praticamente não é transferido aos neonatos pelo leite. Foi reportado que corticosteroides administrados sistematicamente foram encontrados no leite humano, entretanto, não se sabe se o Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) é secretado no leite humano da mesma forma.

Não é conhecido se a administração tópica de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) poderia resultar em absorção sistêmica suficiente de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) para produzir quantidades detectáveis no leite humano. Portanto, deve–se ter cautela quando Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) for administrado a mulheres lactantes.

Não se deve aplicar Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme e loção sobre as mamas em mulheres lactantes.

O tratamento de áreas extensas, uso prolongado e curativos oclusivos devem ser evitados durante a lactação.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) não exerce influência sobre a habilidade de dirigir e operar máquinas.

Ação do Aceponato de Metilprednisolona

Resultados de eficácia

O Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) é um corticoide tópico de quarta geração classificado como agente anti-inflamatório potente com perfil de resposta rápido e efetivo no tratamento de dermatoses inflamatórias como a dermatite atópica.

Após aplicação tópica, Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) reduz reações cutâneas alérgicas e inflamatórias, bem como reações associadas à hiperproliferação, proporcionando regressão dos sintomas objetivos (eritema, edema, exsudação) e subjetivos (prurido, ardor e dor).

Características farmacológicas

Propriedades Farmacodinâmicas

Após aplicação tópica, Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) reduz reações cutâneas alérgicas e inflamatórias, bem como reações associadas à hiperproliferação, proporcionando regressão dos sintomas objetivos (eritema, edema, exsudação) e subjetivos (prurido, ardor e dor).

Sabe-se que o Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) liga-se ao receptor intracelular de glicocorticoide do mesmo modo que seu principal metabólito, 17-propionato de 6α-metilprednisolona, o qual é formado após clivagem do éster na pele.

O complexo receptor-esteroide liga-se a determinadas regiões do DNA, desencadeando, assim, uma série de efeitos biológicos.

A ligação do complexo receptor-esteroide resulta na indução da síntese de macrocortina. A macrocortina inibe a liberação do ácido araquidônico e, consequentemente, a formação de mediadores inflamatórios, tais como prostaglandinas e leucotrienos.

A ação imunossupressora dos glicocorticoides pode ser explicada pela inibição da síntese de citocina e pelo efeito antimitótico que, por enquanto, não está completamente esclarecido. A inibição da síntese de prostaglandinas vasodilatadoras ou a potencialização do efeito vasoconstritor da adrenalina resulta, finalmente, na atividade vasoconstritora dos glicocorticosteroides.

Propriedades Farmacocinéticas

Após aplicação de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa), o Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) torna-se disponível na pele. A concentração do fármaco no estrato córneo e nas demais camadas cutâneas diminui de acordo com a profundidade da pele.

O Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) é hidrolisado na epiderme e derme, produzindo seu principal metabólito, 17-propionato de 6α-metilprednisolona, o qual se liga mais firmemente ao receptor de corticoide do que ao fármaco, indicando a ocorrência de uma bioativação na pele.

A taxa e a extensão da absorção percutânea de um corticoide tópico depende de uma série de fatores: estrutura química do composto, da composição do veículo (base da formulação), concentração da substância no veículo, condições de exposição (área tratada, duração da exposição, aplicação aberta ou oclusiva) e condições da pele (tipo e gravidade da doença cutânea, local de aplicação, etc.).

Após atingir a circulação sistêmica, o produto da hidrólise primária do Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa), 17-propionato de 6α-metilprednisolona, é rapidamente conjugado com ácido glicurônico e, assim, inativado.

Os metabólitos do Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) (o principal metabólito é 21-glicuronídeo- 17-propionato de 6α-metilprednisolona) são eliminados primariamente por via renal, com tempo de meia-vida de aproximadamente 16 horas. Após administração intravenosa, a excreção pela urina e fezes foi completada em 7 dias.

Não há acúmulo da substância ou de seus metabólitos no corpo.

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme

A absorção percutânea do Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) a partir da formulação em creme foi investigada em voluntários sadios.

A absorção percutânea após aplicação de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) unguento (2 x 20 g por dia) durante 5 dias foi estimada em 0,34% correspondente a uma carga de corticoide de aproximadamente 2 µg/Kg/dia; após aplicação aberta de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) pomada (2 x 20 g por dia) durante 8 dias foram 0,65% (absorção) ou 4 µg/Kg/dia (carga).

Sob condições oclusivas, a aplicação diária de 2 x 20 g de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme durante 8 dias levou a uma absorção percutânea média de cerca de 3% correspondente a uma carga sistêmica de corticoide de cerca de 20 µg/Kg/dia.

A absorção percutânea do Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) através da pele previamente lesionada pela remoção do estrato córneo resultou em absorção distintamente mais elevada (13-27% da dose).

Em pacientes adultos atópicos e com psoríase, a absorção percutânea do Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) do unguento foi de cerca de 2,5%.

Em 3 crianças atópicas (9-10 anos de idade), a absorção percutânea do Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) do unguento foi de cerca de 0,5-2% e, portanto, não mais elevada do que aquela comparada aos adultos.

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) loção

Para investigação da absorção percutânea do Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) a partir da formulação loção, a condição da pele foi alterada artificialmente. Comparou-se pele íntegra com pele artificialmente inflamada (eritema produzido por UV-B) e pele artificialmente lesionada (remoção de estrato córneo).

A extensão da absorção através da pele inflamada artificialmente foi muito baixa (0,24% da dose) sendo apenas levemente mais elevada que a absorção através da pele íntegra (0,15% da dose). A absorção percutânea do Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) através da pele previamente lesionada por escoriação resultou em valores distintamente mais elevados (15% da dose).

Para pele inflamada, a carga sistêmica após tratamento do corpo inteiro com aplicação de 20g de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) loção 2 vezes ao dia poderia corresponder a uma carga absorvida de aproximadamente 2 µg de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) por Kg de peso corporal por dia.

Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) solução

A absorção percutânea de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) com o uso de até 5 mL de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) solução foi investigada após aplicação única em voluntários e após aplicação diária, durante 4 semanas, em pacientes com psoríase capilar.

Nenhuma exposição sistêmica ao fármaco foi detectada em ambos os estudos.

Considerando-se o limite de quantificação, a absorção percutânea do Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) solução através do couro cabeludo foi avaliada como sendo menor que 10%, correspondente a uma carga de corticoide menor que 4 μg a 7 μg /kg /dia.

Dados pré-clínicos de segurança

Em estudos de tolerância sistêmica com administração dérmica e subcutânea repetida, o Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) demonstrou o perfil de ação de um típico glicocorticoide.

Com base nesses resultados, pode-se concluir que não são esperadas outras reações adversas, além daquelas típicas dos glicocorticoides, com o uso terapêutico de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme, solução e loção, mesmo sob condições extremas, tais como a aplicação sobre uma superfície extensa e/ou oclusão.

Estudos de embriotoxicidade com Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme, solução e loção demonstraram resultados típicos de glicocorticoides, isto é, efeitos teratogênicos e/ou embrioletais são induzidos no sistema de teste apropriado. Em vista destes achados, deve-se ter cautela ao prescrever Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme, solução e loção durante a gravidez.

Investigações in vitro para determinação de mutação gênica em células de bactérias e de mamíferos e investigações in vitro e in vivo para detecção de mutações gênicas e cromossômicas não forneceram qualquer indicação de potencial genotóxico do Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa).

Não foram realizados estudos específicos de tumorigenicidade com Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa).

O conhecimento disponível sobre a estrutura, mecanismo de ação farmacológica e os resultados dos estudos de tolerância sistêmica com administração a longo prazo não indicam qualquer aumento no risco de ocorrência de tumor.

Uma vez que não ocorre exposição sistêmica imunossupressiva efetiva com a aplicação dérmica de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) creme, solução e loção sob as condições recomendadas de uso, nenhuma influência sobre a ocorrência de tumores é esperada.

Em investigações da tolerância local de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) e as formulações de Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) sobre a pele e a mucosa, não foram encontrados outros achados além das reações adversas tópicas conhecidas para os glicocorticoides.

O Aceponato de Metilprednisolona (substância ativa) não demonstrou potencial de sensibilização na pele de porquinhos-da-índia.



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SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO OU DE SEU MÉDICO. LEIA A BULA.



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